С. 18 ГОСТ 13079— 81
тигель с осадком взвешивают.Прокаливают тигель до постоян
ной массы.
Для проверки чистоты полученного осадка его обрабатывают
1—2 каплями раствора серной кислоты и 5—6 каплями фторис
товодородной кислоты. Полученную смесь выпаривают на воздуш
ной бане досуха. Сухой остаток прокаливают снова в
муфельной печи 30—40 мин при температуре 800—850°С и
после охлажде
ния в эксикаторе тигель с осадком сернокислого бария взвеши
вают.
3.9.4. Обработка результатов
Массовую долю серного ангидрида (Х5) в процентах вычисля
ют по формуле
vmr 0,343*100-100
5 m(100—X)
где m — масса навески, г;
Ш\ — масса осадка сернокислого бария, г;
X — потеря массы при прокаливании по п. 3.3, %;
0,343— коэффициент пересчета массы сернокислого барияна
серный ангидрид.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож
дения между которыми не должны превышать 0,05%.
3.10.Определениемассовойдолиокисинат
рия(а цид иметрическийметод)
3.10.1. Сущность метода
Метод основан на ацидиметрическом титровании раствора, по
лученного после многократной обработки .силиката натрия горячей
водой.
3.10.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., 0,1 н. раствор.
Спиртэтиловыйректификованный техническийпоГОСТ
18300—87, высшего сорта.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Метиловый оранжевый по нормативно-технической документа
ции, приготовление раствора по ГОСТ 4919.1—77.
Фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, приготовление раствора по
ГОСТ 4919.1—77.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.10.3. Проведение анализа
Навеску массой около 0,2 г силиката натрия взвешиваютс
погрешностью не более 0,0002 г, помещают в стакан вмести
мостью 150—200 см3, обрабатывают 25 см3 нагретой до кипения
водой и, прокипятив 2—3 мин, дают отстояться.Послеэтого
прозрачный раствор сливают в коническую колбувместимостью
250 см3.