С. II ГОСТ 25702.13—83
у уД.-У-*-Н>Р
Л*’
Лс~
V.-m-IOCO ‘
где
м,
— масса пнтиокиси фосфора, найденная по градуировоч
ному графику, мг;
V
— объем анализируемого раствора, см5,
К
коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0—83 п. 1.5;
V. —
объем аликвотной части раствора, взятый для определе
ния. см‘;
т —
масса навески пробы, г;
1000 — коэффициент пересчета |рамчоз па миллиграммы.
Общую массовую долю пятиокиси фосфора (ДГовц) в процентах
дичнетяют по формуле
^ Ш=А’Л+Х С
23.2.Расхождения между результатами двух параллельных
определений не должны превышать величин, указанных в табл. 1.
Таблица I
Аиаличнруемый
аоиисмтраг
М ассов» дот*
а
«ятмокиси
фосфор . %
Допускаемо
расхождение.
*
*4
Лопаритовый
Рутиловый, ильченито-
вый и цирконовый
НноСисвый
(пир:>х.торовый1
Чеомовой нлобнепый
(пирохлоровый)
0.050
0.10
0.30
0.50
0.05
0.15
оз-л
0.05
О.Ю
050
1.0
2 0
5.0
10.0
15.0
20.0
0.О15
0.02
о.оз
0.04
0.01
0,02
0.03
0.01
0,02
0.05
0.1
0.2
0.4
0.8
1.2
1.6
2.3.1; 2.3 2. (Измененная редакция, Изм. Л? 1).
3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА (НАХОДЯЩЕГОСЯ
В ВИДЕ АПАТИТА) В ЧЕРНОВОМ НИОБИЕВОМ (ПИРОХЛОГОВОМ)
И ЛОПАРИТОВО.М КОНЦЕНТРАТАХ
Метод основан на реакции образования в азотнокислой среде
фосфорно-ванаднй-молибденовогогетерополнсоединения.окра
шенного в желтый цвет. Фосфор, находящийся в концентратах в