11
- ед. рН при температуре (20—25) °C.
- Стекла предметные по ГОСТ 9284.
- Стекла покровные по ГОСТ 6672.
- Пипетки градуированные или автоматические, вместимостью от 1 до 10 см3 по ГОСТ 29228.
- Чашки Петри нормального размера (диаметр 100 мм) и/или большого размера (диаметр 150 мм) по ГОСТ 25336.
- Штамм контрольный бактерий вида Pseudomonas aeruginosa.
- Мальтоза.
- Перевар желатина панкреатический.
- Настой мясной.
- Настой мозга теленка.
- Протеозопептон.
- Гидролизат казеина ферментативный.
- Триклозан.
- Цетримид.
- Перевар соевой муки папаиновый.
- Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками, а также реактивов и материалов по качеству не хуже указанных выше.
- Отбор и подготовка проб
Отбор и подготовка проб — по ГОСТ Р 54004, ГОСТ 26669.
Для испытания подготавливают представительную пробу, не поврежденную и не измененную при транспортировании и хранении.
- Проведение испытания
- Метод выявления бактерий вида Pseudomonas aeruginosa
- Проба для анализа и исходное разведение
Приготовление исходного разведения пробы для анализа — по ГОСТ 26669.
- Предварительное обогащение в неселективной среде
В зависимости от требуемых пределов выявления х см3 жидкой пробы или х см3 исходной суспензии, если анализируемый продукт другой консистенции, переносят в колбу или пробирку, содержащие среду по 6.1 или 6.2. Количество высеваемого продукта и количество питательной среды должно быть в соотношении 1:10.
Посевы инкубируют при температуре (37 + 1) °С в течение (24 + 2) ч.
При испытании высококислотных продуктов для предотвращения резкого снижения кислотности питательных сред (на 0,5 ед. рН и более) рН питательных сред после внесения в них продукта или его исходного разведения доводят до допустимых значений при помощи стерильного раствора гидроокиси натрия, приготовленного по ГОСТ 10444.1, или при приготовлении питательных сред рН устанавливают выше заданного с учетом его последующего снижения при внесении продукта. Объем добавляемого стерильного раствора гидроокиси натрия или величину, на которую необходимо увеличить рН при приготовлении питательных сред, устанавливают опытным путем.
Допускается доводить рН до нейтрального значения при помощи стерильного раствора гидроокиси натрия непосредственно в высококислотном продукте.
- Выделение типичных колоний
Используя петлю, пересевают культуры из пробирок с неселективной питательной средой с признаками роста на поверхность одной из селективно-диагностических сред, приготовленных по 6.3 или 6.4.
Посевы инкубируют при температуре (37 + 1) °С в течение (24 + 2) ч.
- Выбор типичных колоний для подтверждения
После инкубирования посевов по 9.1.3 отмечают рост типичных колоний.
На агаре с цетримидом бактерии вида Pseudomonas aeruginosa образуют колонии голубого, сине-зеленого, желто-зеленого цвета или могут быть непигментированными.
На агаре с триклозаном бактерии вида Pseudomonas aeruginosa образуют колонии синие, сине-зеленые, желто-зеленые или зеленые.