Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 54281-2022; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54280-2010 Топлива авиационные. Определение температуры замерзания автоматическим лазерным методом ГОСТ Р 54280-2010 Топлива авиационные. Определение температуры замерзания автоматическим лазерным методом Aviation fuels. Determination of freezing point by automatic laser method (Настоящий стандарт устанавливает метод определения температуры, ниже которой в топливах для авиационных газотурбинных двигателей могут образовываться твердые кристаллы углеводорода. Настоящий метод может быть использован для определения температуры замерзания в диапазоне от минус 80 град. С до плюс 20 град. С, однако результаты межлабораторных испытаний, приведенные в 12.4, распространяются на топлива с температурой замерзания только в диапазоне от минус 60 град. С до минус 42 град. С. В качестве стандартных следует рассматривать значения в единицах СИ. В настоящем методе испытания не используют другие единицы измерения. Настоящий стандарт не ставит своей целью решить все вопросы безопасности, связанные с его использованием. Пользователь стандарта несет ответственность за обеспечение соответствующих мер безопасности и охраны здоровья и определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием) ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру Сrude oil. Determination of water by coulometric Karl Fischer titation (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воды в диапазоне от 0,02 до 5% по массе или по объему в сырых нефтях. Настоящий метод предусматривает использование для кулонометрического титрования стандартных, доступных реактивов Карла Фишера. Применение настоящего стандарта может быть связано с использованием опасных материалов, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед использованием настоящего стандарта) ГОСТ Р 54286-2010 Топлива остаточные нефтяные жидкие. Метод определения сероводорода в паровой фазе ГОСТ Р 54286-2010 Топлива остаточные нефтяные жидкие. Метод определения сероводорода в паровой фазе Residual fuel oils. Method for measurement of hydrogen sulfide in the vapour phase (Настоящий стандарт устанавливает метод определения в полевых условиях сероводорода в паровой фазе образца остаточного жидкого нефтяного топлива. Настоящий метод распространяется на остаточные жидкие нефтяные топлива с диапазоном вязкости от 5,5 мм кв./ с при температуре 40 град. С до 50 мм кв./с при температуре 100 град. С, соответствующие классам № 4,5 (тяжелые) и 6 по АСТМ Д 396. Приемлемый диапазон измерения - от 5 до 4000 частей на миллион по объему (ppm v/v) (микромоль/моль))
Страница 7
7

органическом растворителе. Можно использовать приготовленные стандарт­ные образцы с другим содержанием воды. Допускается использовать стандартные образцы для термо­стата, содержащие до 5 % воды. При выборе стандартных образцов следует проконсультироваться с изготовителем вспомогательных устройств.

    1. Ксилол квалификации ч. д. а. с содержанием воды не более 200 мг/кг, осушенный с помощью молекулярных сит (Предупреждение Огнеопасен. Пары вредны).
    2. Белое минеральное масло, также называемое парафиновым маслом или минеральным мас­лом.
    3. Молекулярное сито или другой подходящий осушающий агент.
    4. Толуол квалификации ч. д. а. с содержанием воды не более 200 мг/кг (Предупреждение Ог­неопасен. Пары вредны).
    5. Азот, используемый в качестве газа-носителя для переноса воды в сосуд для титрования по Карлу Фишеру в процедурах В и С. Можно использовать другие сухие газы.
    6. Допускается использовать реактивы и материалы, отличные от указанных, с характери­стиками не хуже установленных настоящим стандартом и обеспечивающие получение достовер­ных результатов определения.
  1. Требования безопасности

Реактивы содержат одно или несколько из следующих веществ: йод, органическое основание, диоксид серы и метанол или другие спирты. При смешивании реактивов и удалении раствора из сосуда для титрования надевают химически стойкие перчатки. Следует соблюдать осторожность, чтобы избе­жать вдыхания паров реактивов или прямого попадание реактивов на кожу.

  1. Отбор проб
    1. Отбор проб по ГОСТ 2517 или ГОСТ 31873.
    2. Лабораторная проба

Проба нефтепродукта, представленная в лабораторию или испытательный центр для проведения испытания по настоящему методу. Только представительные пробы, отобранные в соответствии с 8.1, могут считаться лабораторными пробами.

Примечание 3 Понятие «лабораторная проба» включает в себя также бутылки для ручного отбо­ра проб, емкости автоматических пробоотборников и контейнеры для хранения, используемые в предыдущих анализах.

Осторожно. Опасен для здоровья.

    1. Испытуемый образец

Аликвота, отобранная от лабораторной пробы, для проведения испытания по настоящему методу. Независимо от типа пробы рекомендуется тщательно перемешивать лабораторную пробу перед отбо­ром испытуемого образца.

Примечание 4 Для отбора представительной аликвоты может потребоваться гомогенизация.

      1. Соблюдают осторожность, чтобы избежать попадания влаги в пробу из атмосферы, контей­нера для проб или аппаратуры для переноса проб.
      2. Перед отбором аликвоты для испытания убеждаются, что пробы являются однофазными. Вода может отделяться от углеводородов, если превышен предел растворимости. Предел растворимо­сти зависит от компонентного состава пробы, уровней концентрации и температуры. Если разделение фаз происходит после перемешивания, проба не подходит для испытания.

Примечание 5 После извлечения образца из исходного контейнера для анализа используют образец целиком или утилизируют излишки. Не следует повторно помещать образец обратно в контейнер для дальнейшего использования.

  1. Подготовка аппаратуры
    1. При подготовке и работе аппаратуры для кулонометрического титрования следует руковод­ствоваться инструкцией изготовителя.

Герметизируют все соединения сосуда для титрования для предотвращения попадания атмос­ферной влаги в