ГОСТ Р 54281-2022; Страница 13

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 54280-2010 Топлива авиационные. Определение температуры замерзания автоматическим лазерным методом ГОСТ Р 54280-2010 Топлива авиационные. Определение температуры замерзания автоматическим лазерным методом Aviation fuels. Determination of freezing point by automatic laser method (Настоящий стандарт устанавливает метод определения температуры, ниже которой в топливах для авиационных газотурбинных двигателей могут образовываться твердые кристаллы углеводорода. Настоящий метод может быть использован для определения температуры замерзания в диапазоне от минус 80 град. С до плюс 20 град. С, однако результаты межлабораторных испытаний, приведенные в 12.4, распространяются на топлива с температурой замерзания только в диапазоне от минус 60 град. С до минус 42 град. С. В качестве стандартных следует рассматривать значения в единицах СИ. В настоящем методе испытания не используют другие единицы измерения. Настоящий стандарт не ставит своей целью решить все вопросы безопасности, связанные с его использованием. Пользователь стандарта несет ответственность за обеспечение соответствующих мер безопасности и охраны здоровья и определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием) ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру ГОСТ Р 54284-2010 Нефти сырые. Определение воды кулонометрическим титрованием по Карлу Фишеру Сrude oil. Determination of water by coulometric Karl Fischer titation (Настоящий стандарт устанавливает метод определения воды в диапазоне от 0,02 до 5% по массе или по объему в сырых нефтях. Настоящий метод предусматривает использование для кулонометрического титрования стандартных, доступных реактивов Карла Фишера. Применение настоящего стандарта может быть связано с использованием опасных материалов, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед использованием настоящего стандарта) ГОСТ Р 54286-2010 Топлива остаточные нефтяные жидкие. Метод определения сероводорода в паровой фазе ГОСТ Р 54286-2010 Топлива остаточные нефтяные жидкие. Метод определения сероводорода в паровой фазе Residual fuel oils. Method for measurement of hydrogen sulfide in the vapour phase (Настоящий стандарт устанавливает метод определения в полевых условиях сероводорода в паровой фазе образца остаточного жидкого нефтяного топлива. Настоящий метод распространяется на остаточные жидкие нефтяные топлива с диапазоном вязкости от 5,5 мм кв./ с при температуре 40 град. С до 50 мм кв./с при температуре 100 град. С, соответствующие классам № 4,5 (тяжелые) и 6 по АСТМ Д 396. Приемлемый диапазон измерения - от 5 до 4000 частей на миллион по объему (ppm v/v) (микромоль/моль))

Страница 13

Повторяемость r

Расхождение результатов двух последовательных определений, полученных одним и тем же оператором на одном и том же оборудовании при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале, при нормальном и правильном выполнении метода может превысить значения, приведенные ниже, с вероятностью приблизительно 5 % (только в одном случае из двадцати в течение длительного времени):

процедура A: r = 0,9810-Х 0,7055 мг/кг;
процедура B: r = 5,0429-(Х + 2,5001)0,4229 мг/кг;
процедура C: r = 0,6041Х 0,8055 мг/кг,

где X — среднее значение арифметическое значение двух определений.

Воспроизводимость R

Расхождение результатов двух отдельных и независимых определений, полученных разными операторами, работающими в разных лабораториях на идентичном испытуемом материале, при нормальном и правильном выполнении метода испытаний может превысить значения, приведенные ниже, с вероятностью приблизительно 5 % (только в одном случае из двадцати в течение длительного времени):

процедура A: R = 2,3362Х 0,7055 мг/кг;
процедура B: R = 21,727-X + 2,5001)0,4229 мг/кг;
процедура C: R = 1,0938Х 0,8055 мг/кг,

где X — среднее значение арифметическое значение двух определений.

Прецизионность процедуры B была установлена для температуры извлечения 150 °С и следующих типов образцов: присадки к смазочным материалам, жидкости для автоматических коробок передач, базовое масло, биодизельное топливо, компрессорное масло, дизельное топливо со сверхнизким содержанием серы, трансмиссионное масло, гидравлическое масло и турбинное масло.

Диапазон достоверных результатов определений для применения прецизионности (r и R) и указания в протоколе испытаний следующий.

Процедура А:

наименьшее зафиксированное среднее значение образца ILS — 20 мг/кг; наибольшее зафиксированное среднее значение образца ILS — 24000 мг/кг; самый низкий результат определения — 1 мг/кг; самый высокий результат определения — 26876 мг/кг.

Процедура B:

наименьшее зафиксированное среднее значение образца ILS — 33 мг/кг; наивысшее зафиксированное среднее значение образца ILS — 2094 мг/кг; самый низкий результат определения — 4 мг/кг; самый высокий результат определения — 2646 мг/кг.

Процедура C:

наименьшее зафиксированное среднее значение образца ILS — 20 мг/кг; наивысшее зафиксированное среднее значение образца ILS — 359 мг/кг; самый низкий результат определения — 8 мг/кг; самый высокий результат определения — 484 мг/кг.