ГОСТ Р 54064-2010; Страница 6

1. (типов, сероваров).
2. диссоциация: Появление в популяции штамма микроорганизмов измененных клеточных форм.
3. безвредность (вакцины): Отсутствие вредных для организма последствий местного и об­щего характера после введения вакцины.
4. реактогенность (вакцины): Способность живых вакцин вызывать при введении незначи­тельную реакцию местного или общего характера (отечность, болезненность, кратковременное повыше­ние температуры и др.).

3.12

доза лекарственного средства для животных: Определенное количество лекарственного средства для животных, вводимого в организм животного.

[ГОСТ Р 52682—2006, статья 21]

3.13

летальная доза лекарственного средства для животных: Количество лекарственного сред­ства для животных, приводящее животное, для лечения которого данное средство предназначено, к летальному исходу.

[ГОСТ Р 52682—2006, статья 22]

5. минимальная летальная доза лекарственного средства для животных (DLM): Доза ле­карственного средства, содержащая минимальное количество возбудителя, вызывающее гибель 95 % взятых для опыта лабораторных животных за фиксированный период времени.
6. смертельная доза контрольного штамма возбудителя сальмонеллеза: Подтитрованная доза контрольного вирулентного штамма, вызывающая 100 %-ную гибель лабораторных животных.
7. иммуногенность (вакцины): Способность вакцины вызывать у вакцинированных особей формирование состояния невосприимчивости к инфекционной болезни.
8. колония микроорганизма: Потомство одной микробной клетки на твердой питательной среде.
9. регидратация: Метод выведения лиофилизированных культур микроорганизмов из состоя­ния анабиоза с целью восстановления их жизнедеятельности.
10. серологический вариант: Таксономическая единица бактерий рода Salmonella, имеющая определенную антигенную структуру.
2. Технические требования
1. Вакцины должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и изготавливаться в со­ответствии с технологическими регламентами производства, утвержденными в установленном порядке организацией-производителем.
2. Вакцины по физико-химическим, морфологическим, культуральным, биологическим свой­ствам должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.