ГОСТ Р 50267.0.4-99; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 51419-99 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Подготовка испытуемых проб Feeds, mixed feeds and raw material. Preparation of test samples (Настоящий стандарт устанавливает методы подготовки испытуемых проб из лабораторных проб кормов, комбикормов и комбикормового сырья для животных, включая корма для комнатных животных) ГОСТ Р 41.89-99 Единообразные предписания, касающиеся официального утверждения: I. Транспортных средств в отношении ограничения их максимальной скорости; II. Транспортных средств в отношении установки устройств ограничения скорости (УОС) официально утвержденного типа; III. Устройств ограничения скорости (УОС) Uniform provisions concerning the approval of: I. Vehicles with regard to limitation of their maximum speed; II. Vehicles with regard to the installation of a speed limitation device (SLD) of an approved type; III. Speed limitation devices (SLD) (Настоящий Правила применяют в отношении: - Транспортных средств категорий M3, N2 и N3, оснащенных устройствами ограничения скорости (УОС), которые не получили отдельного официального утверждения в соответствии с частью III настоящий Правил, или сконструированных и/или оборудованных таким образом, что их узлы могут рассматриваться как полностью или частично выполняющие функцию УОС. - Установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3 УОС, которые получили официальное утверждение по типу конструкции в соответствии с частью III настоящих Правил. - УОС, которые предназначены для установки на транспортных средствах категорий M3, N2 и N3) ГОСТ Р 51352-99 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний Kits of reagents for clinical laboratory diagnostics. Test methods (Настоящий стандарт распространяется на наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской и научно-исследовательской практике и используемые в клинико-диагностических, биохимических, иммунологических и генодиагностических лабораториях медицинских учреждений при проведении любых диагностических исследований in vitro, а также на составные части этих наборов, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно. Стандарт не распространяется на медицинские иммунобиологические препараты, предназначенные для специфической профилактики, диагностики и лечения инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний)

Страница 8

Страница 1

Untitled document

ГОСТ I» 50267.0.4-99

c) мерам БЕЗОПАСНОСТИ, применяемым для устранения РИСКА или для его контроля,

включая требуемую АБСОЛЮТНУЮ БЕЗОПАСНОСТЬ;

d) оценке эффективности управления РИСКОМ;

e) ТЕХНИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ.

Соответствие проверяют путем просмотраДОКУМЕНТАЦИИ ПО УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ.

52.202План управления РИСКОМ

52.202.1 ИЗГОТОВИТЕЛЬ должен разработать план управления РИСКОМ.

Дэсумвнт&

*я то ктостоу

Д д оя

досукиктецм

по качеству

ркяош

Дйку1й«т1#«

поугнетению

(92201-2)

stoj

ivremd3?*

М0ТОД п ял»

уров

ня гамкш

(£220422.8)

Ugrqq ацчня

•opojiiпост

Т)хйда**1

тжньнкжпну

■омвчювчш

(

JSS

SC*)

«вДЙНИ1ф1«

падшетему

(й ЗЬ ег

ТреОомнинк

tw m t

ТЬябиммя

архитектура

Iи

сг

)

Риижлш-

тыодном

(92212)

ta n n tm

■дат?

" шСГ

РАЭРАБ01

КИ

-IE 2 H L

мдм(пфш<

План

U:;,v ,..g

(ЙЯЖ)

Требования

(922072)

нипкит-

гаггаи г

ЧЕОСОГО

КОНТРОЛЯ

№-208-21

рМуллЯш

Остаточ

ный

РИСК

(U 2Q 1)

TfceCcoo-

Методы и

ЦП— |ЛЛВв

(922Ю Л)

План провврш

на СООТВЕТ

СТВИЕ

НЬИ1

ВЛЕНМО

РИСМЭЫ(Б22012)

Опасность I

_ * 1 _ |

I Опасность

I№2

Опасность

№ л

Опасность

№ т1

СООСНОСТЬ а т

псмним

(ВЫЫЯ.1. В)

иДи а и г

Эфф—аш аТГ*

Ь т ш у В

Ы«ют т п л и

т а н ш

онте

ол

#В2ВЖ«

п м Я Г

№НТТ*С*Ъ

а в и

О П А С ЬС С П *

№ > U 1 j

а е я

“

SSSSST’

.нитям подите

■.

о ю а м л в ■л|

r s j £ s ^

И С К А || п ! м й м

& U H A V X

Рисунок 201 - Содержание ДОКУМЕНТАЦИИ ПО УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ и СВОДКИ ДАННЫХ ПО

УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ

52.202.2 Этот план должен включать:

a) область распространения плана, определяющую проект или изделие и фазы ЦИКЛА РАЗ

РАБОТКИ. к которым применим этот план;

) ЦИКЛ РАЗРАБОТКИ (52.203), включая план ТЕХНИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ и план про

верки на СООТВЕТСТВИЕ;

c) ответственность по управлению РИСКОМ в соответствии с 4.1 ГОСТ Р ИСО 9001;

d) процесс управления РИСКОМ;

e) требования по периодическому пересмотру.

52.202.3 В процессе разработки все изменения в плане управления РИСКОМ должны реги

стрироваться.

Соответствие проверяют п/юсмотром ДОКУМЕНТАЦИИ ПО УПРАВЛЕНИЮ РИСКОМ.

52.203 ЦИКЛ РАЗРАБОТКИ

52.203.1 При проектировании и раработке ПМЭС необходимо определить ЦИКЛ РАЗРАБОТКИ.

52.203.2 ЦИКЛ РАЗРАБОТКИ необходимо разбить на отдельные этапы и задания с точно

определенными входными и выходными данными и последовательностью действий по каждому

этапу работы.