ГОСТ РИСО 13833—2016
Е.4.2.4 Стандартизация результатов измерения пропорционального газового счетчика
Пропорциональный газовый счетчик измеряет количество распадов 14С (импульсов в минуту, срт) в пробах
С 02. По сравнению с УМС-измерением измеренное количество 14С (активность, равная количеству распадов ,4С в
минуту, вычисленная на грамм С) в пробедолжно быть скорректировано с учетом фоновой активности, и это также
должно быть проведено и относительно измеренной (усредненной) активности ,4С в сертифицированном
стан-дартном образце согласно формуле (Е.в)или (Е.9). Поправочный коэффициент эффективности измерения
нивели руется в этих уравнениях. В качестве сертифицированного стандартного образца может быть
первичный сертифицированный стандартный образец щавелевой кислоты HOx-ll. SRM 4990с. или вторичный
сертифициро ванный стандартный образец с известным отношением активности к первичному
сертифицированному стандарт ному образцу, которые должны быть измерены тем же самым пропорциональным
газовым счетчиком, что и проба.
Поправка на изотопное фракционирование ,3SMmp 0 может быть измерена с применением масс-спектромет-
рии соотношений стабильных изотопови вычислена всоответствии с формулой (Е.7). Из-за того, что значения 13С и
ЫС не измеряют тем же самым методом и в том же самом цикле измерений, невозможно внести поправки величины
,4С на изотопное фракционирование, которое могло произойти во время измерения. Поскольку этот коэффициент
является (а целом) очень маленьким по сравнению с поправочным коэффициентом на изотопное фракциониро
вание. которое происходило в углеродном материале в то время, когда углерод являлся частью живого организма,
или а течение отбора и пробоподготовки, им можно пренебречь.
Е.5 Вычисление биогенной фракции углерода
Е.5.1 Общие положения
fboC ~ ’
‘
ы тр Ь С
- Г с
olharC ’ 4’ettthiauiC )
(Е.11)
Для вычисления доли биогенного углерода в пробе fb(oC все используемые значения количества ,4С должны
быть выражены в значениях ртС. например ,4а*- 100%, вычисленное в соответствиис методикойстандартизации,
какприведенов Е.З.
Е.5.2 Как определить ,4Co(hefC и 7oth. rC
Для применения лоотношению кпробам С 02издымового газа вычислениядолжны быть скорректированы на
количество и С. полученное из источников, отличных от биомассы. И количество 14С. идоли С 02 в общем количес тве
отобранного С 02 должны быть определены для каждого альтернативного источника углерода.
В (19)описана процедура коррекции для проб С 02из атмосферного воздуха и С 02. загрязненного используе
мым жидким абсорбентом. Поправка на СОг из атмосферного воздуха необходима, только доля биогенного С 02
в пробе меньше 10 %.
Иногда невозможно измерить количество 14С вдругих источниках углерода или трудно определить долю этих
источников. Только в случае, если доля этих источников в общем содержании С 02 в пробе относительно высокая,
устанавливают степень влияния используемого значения количества ,4С и его отклонений на рассчитанное
значениедоли биогенногоС 0 2. Тем не менее этот фактор не следует игнорировать без предварительного исследо
вания.
Е.5.3 Определение14СЫоС
Внастоящем стандарте для 14С1ж>сиспользуют фиксированное (ежегодное) значение [справочное содержа
ние <4С а формуле (1)). Выбранное значение основано на измерениях атмосферного 14СОг при измерениях фоно
вых показателей станциями в отдаленных районах. Биомасса использует С 02 из атмосферы при фотосинтезе.
Значение количества ,4С. измеренное в биомассе, показывает усредненную величину содержания ,4С а атмосфе
ре для места, где биомасса росла, в течение периода, в который исследуемая часть биомассы использовала С 02.
Различные процессы в атмосфере определяют значение количества ,4С (в ртС ) и являются причиной его измене
ний во времени и пространстве. 14С получается в атмосфере (реакция между 14Ыи нейтронами) с относительно
постоянной скоростью под воздействием космической радиации. Из-за распада количество 14С в атмосфере
остается относительно стабильным. На присутствие 14С в атмосфере влияют антропогенные факторы, например
наземные испытания ядерных бомб (примерно 1955— 1980 гг.) и выбросы атомных электростанций. Наземные
испытания ядерных бомб в 1960-х годах вызвали увеличение относительного количества 14С в атмосфере с коэф
фициентом 2. С тех пор как запретили наземные испытания, значение количества ,4С а атмосфере уменьшилось
(см. рисунок Е.1). главным образом из-за углеродного обмена атмосферы с океаном и биосферой. В наше время
снижение проявляется а большей степени под влиянием выбросов С 02 от топлива, полученного из
полезных ископаемых (13)
Значение количества ,4С. которое измеряют вуглероде биомассы, таким образом, определяется, когда, как
долго и где росла биомасса. Поскольку биомасса, из которой получают энергию и используют на промышленных
предприятиях, имеет очень неоднородное происхождение, можно ожидать большие отклонения в (усредненном)
значении количества ,4С в С 02 из таких топливных материалов (см. пример для отходов 8 (11). (16)). Если это
принять во внимание при вычислениях доли биогенного С 02. то неопределенность значения ,4СЫоС топливного
биогенного углерода значительно увеличивает общую неопределенность в вычисленной доле биогенного С 02
(см. результаты а (15). |19]).
24