ГОСТ РИСО 13833—2016
П р и м е ч а н и е — В качестве альтернативы может быть проведен процесс восстановления с использова
нием цинка, при условии, что его точность и прецизионность контролируют аттестованными методиками.
А.5.9 Обеспечивают полное восстановление углерода до графита, избегая фракционирования (например,
выделения воды, контролируя давление реакционной среды).
А.5.10 Графит спрессовывают до размера мишени и помещают на диск-селектор с ячейками для образцов
для загрузки в УМС (А.4.3). В ионизаторе УМС пучок ионов цезия (Cs*) с высокой энергией фокусируют на мишени.
В результате получаются отрицательно заряженные ионы атомов мишени, производя пучок ионов С". Мишени
должны располагаться на расстоянии в 10 ммдруг отдруга, чтобы избежать перекрестного загрязнения и смещать
ся во время распыления, чтобы предотвратить появления лунок, вызывающих фракционирование. Затем пучок
отрицательных ионов фокусируют с помощью линзы на рекомбинаторе. На этом участке ряд магнитов удаляет из
ионного пучка неуглеродные ионы и разделяет три изотопа углерода (12С, ,3С и ,4С). Затем диск модулятора
физически блокирует большинство ионов 12С, что ослабляет пучки ионов углерода для последующего их объеди
нения вединый пучокдля одновременного введения 8 ускоритель.
А.5.11 Втандемном ускорителеионы С" фокусируются, ускоряются инаправляются ктерминалу ускорителя,
где перезаряжаются до положительных ионов. Эти положительные ионы приобретают дополнительную энергию в
ионном «обдирающем» канале и ускоряются до высоких скоростей, что позволяет их точно разделить в высоко-
энергетическом масс-спектрометре
А.5.12 Интенсивности пучков >2С и ,3С измеряют вчашах Фарадея (типичный ток 250 нА).
А.5.13 Пучокионоа 14С очищают электромагнитным массовым анализатором идетектируют с использовани
ем либо газовой камеры, либо полупроводникового детектора. Детектор при необходимости можно отделить от
вакуума ускорителя тонкой металлической фольгой.
А.6 Вычисление результатов
Соотношения изотопов <4С^2С или ,4С/,3С и 13С/12С определяют относительно сертифицированного стан
дартного образца (см. приложение Е).8се значения ршС. полученные из радиоуглеродного анализа,должны быть
скорректированы для фракций поизотопам с применением данныхпо стабильному изотопууглерода (значение 13&.
основанное на измеренном отношении ,3С/,2С).
Расчет количества 14С в каждой пробе в ртС проводят 8 соответствии со стандартизованной методикой для
измерения УМС. приведенной в Е 4.2.2.
11