ГОСТ 33819-2016
виях, указанных в9.3.
Хроматограммастандартныхвеществ,определяемыхспламенно
ионизационным детектором, указаны на рисунке Б.1 (приложение Б). Характеристи
ки сигналов масс-спектров метиловых эфиров жирных кислот приведены в таблице
А.2 (приложение А).
Идентификацию индивидуальных веществ осуществляют по абсолютному
времени удерживания и относительной интенсивности основного и двух подтвер
ждающих ионов. При этом в масс-спектре должны присутствовать все пики, имею
щие в эталонном масс-спектре относительную интенсивность не менее 10 %, макси
мальное расхождение в значениях от этой величины не должно составлять более
20
% .
Относительная интенсивность двух вспомогательных ионов в масс-спектрах
определяемых веществ не должна отличаться более чем на 20 % от интенсивности
этих же пиков в спектрах градуировочных растворов. Соотношение сигнал/шум для
каждого из выбранных ионов не должно быть меньше 3:1.
По значениюплощадихроматографическогопикас использованием
установленной градуировочной характеристики и программы обработки данных
находят массовую долю жирной кислоты в анализируемом растворе. На рисунке Б.2
показано масс-спекгрометрическое детектирование основных компонентов летучих
жирных кислот.
10 Обработка результатов
1
10.1 В соответствие с данными, полученными при анализе градуировочных
растворов, создают таблицу пиков с использованием программного обеспечения
хроматографа. Расчеты площади пиков и массовой доли индивидуальной летучей
жирной кислоты выполняются системой обработки данных в автоматическом
режиме.
10.2 Массовую долю индивидуальной летучей жирной кислоты X, мг/кг, вычис
ляют по формуле
&т ■S,
■И>
Scr т
( )
где Сет - массовая доля индивидуального стандартного вещества в градуировочном
растворе, мкг/см3(см. 8.1.4);
Sx- площадь пика индивидуальной летучей жирной кислоты в анализируемой
пробе, уел. ед.;
12