ГОСТ ISO 1736—2014
10.2 Представление результатов
Результаты округляют до второго десятичного знака и записывают.
11 Метрологические характеристики
11.1 Можлабораторноо определение
Подробности межлабораторного определения прецизионности метода в соответствии с [2]л>и [4].
Значения пределов повторяемости и воспроизводимости выражают для 95%-ного доверительно
го уровня и в случае необходимости применяют для диапазонов концентрации и матриц, отличных от
данных.
11.2 Повторяемость
Абсолютная разница между двумя независимыми результатами измерений, полученными с ис
пользованием одного и того же метода на идентичных пробах материала в одной лаборатории одним
оператором на одном оборудовании в течение короткого промежутка времени, не должна превышать
более чем в 5 % случаев следующие значения;
a) 0.20 % массовой доли жира для сухого цельного молока идля сухого молока с высоким содер
жанием жира;
b
) 0.15 % массовой доли жира для сухого частично обезжиренного молока и сухой пахты.
c) 0.10 % массовой доли жира для сухого обезжиренного молока и сухой сыворотки.
11.3 Воспроизводимость
Абсолютная разность между двумя независимыми результатами измерений, полученными с ис
пользованием одного и того же метода на идентичных пробах материала в разных лабораториях раз
ными операторами на различном оборудовании, не должна превышать более чем в 5 % случаев сле
дующие значения;
a) 0.30 % массовой доли жира для сухого цельного молока идля сухого молока с высоким содер
жанием жира;
b
) 0.25 % массовой доли жира для сухого частично обезжиренного молока и сухой пахты;
c) 0.20 % массовой доли жира для сухого обезжиренного молока и сухой сыворотки.
12 Протокол испытания
Протокол испытания должен включать:
a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;
b
) использованный метод отбора проб (при наличии данной информации);
c) использованный метод испытания со ссылкой на настоящий стандарт;
d) все рабочие подробности, не указанные в настоящем стандарте или рассматриваемые как не
обязательные, вместе с подробностями всех побочных обстоятельств, которые могут повлиять на ре
зультат (ы) испытания;
e) все внесенные поправки, если в контрольном испытании метода получено значение более 2,5 мг;
0 полученные результаты испытания или окончательный полученный результат, если была про
верена повторяемость.
1> ISO5725:1986(в настоящеевремяотмвнен)ранееиспользовалсядляполученияданныхпопрецизионности.
В Российской Федерации действуют ГОСТ Р ИСО 5725-1—2002 «Точность (правильность и прецизионность)
методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения», ГОСТ Р ИСО 5725-2—2002 «Точ
ность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения
повторяемости и воспроизводимости стандартногометода измерений», ГОСТ Р ИСО 5725-3—2002 «Точность (пра
вильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизион
ности стандартного метода измерений» и ГОСТ Р ИСО 5725-4—2002 «Точность (правильность и прецизионность)
методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода
измерений».
7