ГОСТ Р 56859— 2016
Примечания
1 Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и
материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше.
2 Допускается использование реактивов, изготовленных по другим нормативным документам, при условии
обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в настоящем стандарте.
6.2 Метод измерений
Метод основан на измерении атомного поглощения резонансных линий серебра при длине волны
328.1 нм после введения анализируемого раствора в пламя «воздух— ацетилен».
6.3 Подготовка к выполнению измерений
6.3.1 Приготовление растворов известной концентрации
Приготовление раствора серебра А массовой концентрации 1.0 мг/см3: навеску серебра массой
1.0000 г или 1.5748 г азотнокислого серебра помещают в стакан вместимостью 1000 см3, приливают 50
см3 азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1:1, растворяют при слабом нагревании. После
растворения навески раствор охлаждают, обмывают стенки стакана водой, приливают 50 см3 азотной
кислоты, разбавленной в соотношении 1:1, разбавляют водой до 300— 400 см3, перемешивают, перево
дят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Срок хранения раствора А — один год. Раствор хранят в темном месте.
Приготовление раствора Б массовой концентрации 0,1 мг/см3: 10 см3 раствора А помещают в
мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см3азотной кислоты и доливают водой до метки.
Закрывают колбу пробкой и перемешивают.
Срок хранения раствора Б — три месяца. Раствор хранят в темном месте.
Приготовление раствора В массовой концентрации 0.01 мг/см3: 10 см3 раствора Б помещают в
мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см3азотной кислоты и доливают водой до метки.
Закрывают колбу пробкой и перемешивают.
Раствор применяют свежеприготовленным.
Примечание — При использовании метода разложения по 6.4.3.2 и 6.4.3.3 растворы Б и В готовят на
соляной кислоте. Для этого вместо 20 см3азотной кислоты приливают 20 см3соляной кислоты и продолжают про
цедуру, как указано выше.
6.3.2 Построение градуировочного графика
В ряд мерных колб, вместимостью 100 см3каждая, помещают соответственно 0.2; 0.5.1.0; 5.0 рас
твора В и 1,0; 2.0: 4,0: 5,0 раствора Б. Приливают 20 см3азотной кислоты (при использовании метода
разложения по 6.4 3.1) или 20 см3соляной кислоты (при использовании метода разложения 6.4.3.2 или
6.4.3.3), доливают водой до метки и перемешивают. Полученные растворы содержат 0.00002; 0.00005;
0.0001; 0.0005; 0.001: 0,002: 0.004; 0.005 мг/см3 серебра.
Примечания
1 Концентрации градуировочных растворов носят рекомендательный характер и зависят от характеристик
используемого атомно-абсорбционного прибора, интервала определяемых концентраций. Для построения градуи
ровочного графика допускается использовать от трехдо семи градуировочных растворов, но не менее трех.
2 Допускается приготовление градуировочных растворов с применением стандартных образцов с аттесто
ванным значением серебра. В этом случае подготовку градуировочных растворов проводят в соответствии с пун
ктом 6.4.
Измерение значения абсорбции серебра в градуировочных растворах, построение градуировоч
ных графиков, обработку и хранение результатов градуировки проводят с использованием программ
ного обеспечения, входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают
спектрометр и настраивают управляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
Градуировочные растворы распыляют в пламени «воздух — ацетилен». Выполняют не менее двух изме
рений аналитического сигнала серебра в каждом градуировочном растворе при длине волны 328.1 нм.
Примечание — Допускается применение других длин волн при условии обеспечения требуемых метро
логических характеристик.
Градуировочные графики получают в координатах: среднее значение интенсивности —
концен
трация определяемого компонента (мг/см3 или r/т в пересчете на определенную навеску).
15