Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 32641-2014; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56301-2014 Индустриальные парки. Требования (Настоящий стандарт устанавливает требования к индустриальным паркам. Требования настоящего стандарта являются общими для всех типов индустриальных парков. Настоящий стандарт может использоваться:. - специализированными управляющими компаниями индустриальных парков для подтверждения соответствия индустриальных парков требованиям заинтересованных сторон;. - внешними заинтересованными сторонами, которые оценивают или проверяют индустриальные парки на соответствие своим требованиям) ГОСТ 32642-2014 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Определение токсичности при повторном/многократном накожном поступлении. 28/21-дневный тест (Настоящий метод исследования предназначен для изучения субхронической кожной токсичности химических веществ в целях получения информации о воздействии на организм человека в результате повторного нанесения на кожу в течение 21/28 дней) ГОСТ 10181-2014 Смеси бетонные. Методы испытаний (Настоящий стандарт распространяется на бетонные смеси тяжелого, мелкозернистого и легкого бетонов, изготовляемые по ГОСТ 7473, и устанавливает правила отбора проб и методы определения удобоуклады-ваемости, средней плотности, пористости, расслаиваемости, температуры и сохраняемости свойств бетонной смеси. Настоящий стандарт не распространяется на бетонные смеси крупнопористого и ячеистого бетонов, полистиролбетона и самоуплотня-ющиеся бетонные смеси)
Страница 5
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 32641-2014
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы ЙС Т А Н Д А Р Т
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ ПО ВОЗДЕЙСТВИЮ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
Определение токсичности при повторном/многократном пероральном поступлении
вещества на грызунах. 28-дневный тест
OECD guidelines for the testing of chemicals.
Repeated dose 28-day oral toxicity study in rodents
Дата введения - 2015-06-01
1 Область применения
При оценке и исследовании токсических характеристик химического вещества, определение
пероральной токсичности при многократном применении возможно после получения исходной
информации о токсичности, установленной в ходе тестирования острой токсичности. Настоящий
стандарт предназначен для изучения токсического воздействия на весьма широкий диапазон
мишеней. Исследование предоставляет информацию о возможной опасности для здоровья,
вероятной при повторяющемся воздействии в течение относительно короткого периода времени,
включая воздействие на нервную, иммунную и эндокринную системы. Именно с точки зрения этих
органов-мишеней следует идентифицировать химические вещества, обладающие потенциальным
иейротоксическим действием, которое может потребовать дальнейших глубоких исследований в этом
направлении, а также исследование химических веществ, которые могут наносить ущерб функции
щитовидной железы. Исследование также может предоставить данные о химических веществах,
которые поражают мужские и/или женские репродуктивные органы у молодых половозрелых
животных и могут указывать на другие иммунные эффекты.
Результаты исследований, проводимых в соответствии с настоящим стандартом, применяются
для выявления опасности для здоровья и оценки рисков. Полученные в результате параметры
воздействия на эндокринную систему следует рассматривать в контексте [12]. Метод включает в себя
базовое исследование токсичности при многократном введении химических веществ, для которых
проведение 90-дневного исследования не оправдано (например, объем производства которых не
превышает определенных пределов) или в качестве предварительного испытания перед
долгосрочным исследованием. Продолжительность воздействия должна составлять 28 дней.
Международная программа исследований, проводившаяся для обоснования параметров
вероятного выявления воздействия тестируемого вещества на эндокринную систему, показала, что
качество данных, получаемых при исследованиях в соответствии с настоящим стандартом, в
значительной степени зависит от опыта лаборатории, проводящей испытание. Это, в частности,
относитсякгистопатологическимисследованиямпериодическихизмененийвженских
репродуктивных органах и к определению массы малых гормонозависимых органов, которые сложно
препарировать. Было разработано специальное руководство по гистопатологии [20]. Оно составлено в
помощь патологам в проведении исследований и помогает повысить чувствительность анализа.
Было выявлено, что на эндокринную токсичность могут указывать различные параметры, и эти
параметры включены в настоящий стандарт. Параметры, по которым имевшиеся данные были
недостаточными дляподтвержденияихпригодности,иликоторые,входе проверки,
продемонстрировали недостаточные доказательства их способности выявлять эндокринные
деструкторы, предлагаются в качестве дополнительных объектов исследования (см. раздел 6).
Основываясь на данных, полученных в процессе валидации, следует отметить, что
чувствительности анализа недостаточно для выявления всех веществ с (анти)андрогенным или
(анти)эстрогенным действием [10]. Настоящий стандарт но применяется при исследованиях на
жизненном этапе, наиболее чувствительном к эндокринным нарушениям. Тем не менее, в ходе
процесса валидации, настоящий стандарт позволяет выявить вещества, которые оказывают слабое и
сильное воздействия на функцию щитовидной железы и эндокринные активные вещества; вещества,
которые оказывают сильное и умеренное действие через эстрогенные или эндрогенные рецепторы,
однако, в большинстве случаев, не удалось выявить эндокринные активные вещества, слабо
воздействующие на эстрогенные или эндрогенные рецепторы. Таким образом, это исследование не
может считаться скриннинговым исследованием эндокринной активности.
Издание официальное
1