ГОСТ 32643—2014
Введение
Настоящий стандарт был разработан с целью комплексного описания токсичности
исследуемого вещества при вдыхании в результате повторного воздействия в течение ограниченного
периода времени (28 дней).
В целях повышения качества исследования и минимизации числа привлеченных животных вся
имеющаяся об исследуемом веществе информация должна быть рассмотрена в экспериментальной
лаборатории до начала исследования. Информация, которая может помочь при выборе подходящих
для испытания концентраций, включает в себя тождественность, химическую структуру и физико
химические свойства испытуемого препарата; результаты опытов на токсичность in vivo или in vitro;
предполагаемую область применения и вероятность воздействия на человека; если имеются, то
данные (Q)SAR и данные о токсичности структурно-родственных препаратов, а также данные,
полученные в результате исследования острой токсичности при ингаляционном воздействии. Если в
ходе исследования ожидаются или наблюдаются проявления нейротоксичности, руководитель
исследования может принять решение о включении соответствующих анализов, таких как
функциональная наблюдательная батарея (ФНБ) и измерение моторной активности. Хотя, если
определение времени экспозиции относительно специфических осмотров может быть критичным,
проведение дополнительных мероприятий не должно препятствовать целям базисного исследования.
Слабые растворы исследуемого препарата, обладающего разъедающим или раздражающим
действием, могут тестироваться в концентрациях, которые приведут к заданному классу токсичности
(2). При воздействии на животных этими препаратами, целевые концентрации должны быть
достаточно низкими, чтобы не вызвать выраженную боль или дистресс, и достаточно высокими для
того, чтобы расширить кривую «концентрация-отклик» до уровней, которые соответствуют
нормативным и научным целям исследования. Данные концентрации должны быть выбраны в каждом
отдельном случае, желательно с опорой на адекватно выполненное дальнометрическое
исследование, которое позволит получить информацию о критичных конечных точках, любых порогах
раздражения и времени проявления (см. пункт 2.3.1). Необходимо привести обоснование для выбора
концентрации.
Агонизирующие животные или животные, очевидно испытывающие боль или демонстрирующие
признаки страдания и истощения, должны быть гуманно умерщвлены. Агонизирующие животные
рассматриваются как животные, погибшие во время испытания. Критерии для принятия решения об
умерщвлении агонизирующих или жестоко страдающих животных, а также руководство по
определению признаков прогнозируемой или приближающейся смерти изложены в руководстве [3].
IV