ГОСТ 32643—2014
3.2 Потребление пищи и воды
Объем потребляемой пищи следует измерять еженедельно. Также может быть измерен объем
потребляемой воды.
4 Клиническая патология
Определение клинических патологий должно быть выполнено для всех животных, в том числе
животных в контрольных и вспомогательных (реверсивных) группах, когда они умерщвлены.
Временной интервал между окончанием воздействия и сбором крови должен быть зафиксирован,
особенно когда восстановление органов-мишений происходит быстро. Взятие проб после окончания
экспозиции указано для параметров с коротким периодом полураспада плазмы (например. СОНЬ,
СНЕ и MetHb).
В таблице 1 приведены параметры клинической патологии, исследование которых, как правило,
требуется во всех токсических испытаниях. Анализ мочи в общепринятой практике не является
обязательным, но он может быть выполнен, если это будет полезным в целях предполагаемой или
наблюдаемой токсичности. Руководитель исследования может выбрать для оценки дополнительные
параметры, чтобы более полно охарактеризовать токсичность исследуемого вещества (например,
холистераза. липиды, гормоны, кислотно-щелочной баланс, метгемаглобин или тельца Хайнца,
креатинкиназа. миелоидно/эритроидное соотношение, тропонины. газы в артериальной крови,
лактатдегидрогеназа,сорбитдегидрогеназа.глутаматдегидрогеназаигаммаглутамил
транспептидаза).
Т а б л и ц а 1 - Параметры стандартной клинической патологии
Гематология
Подсчет эритроцитов
Концентрация гемоглобина
Средний эритроцитарный гемоглобин
Среднее гематокритное число
Концентрация среднего эритроцитарного
гемоглобина
Ретикулоциты
Подсчет общего количества лейкоцитов
Подсчет дифференцированных лейкоцитов
Подсчет тромбоцитов
Потенциал свертывания (выбрать одно):
Протромбированное время
Время неполного тромбопластина
Клиническая биохимия
Глюкоза*
Общий холестерин
Триглицериды
Азот мочевины крови
Общий билирубин
Креатинин
Общий белок
Альбумин
Глобулин
Аланинаминотрансфераза
Аслартат-аминотрансфераза
Щелочная фосфатаза
Калий
Натрий
Кальций
Фосфор
Хлорид
Анализ мочи (факультативно)
Знешний вид (цвет и мутность)
Лаоса
/дельный вес или осмотическое давление
)Н
Эбщий белок
’люкоза
(ровь/кпетки крови
* Так как период длительного голодания может привести к изменению в измерениях глюкозы у
экспериментальных животных по сравнению с животными контрольной группы, руководитель исследования
должен определить, целесообразно ли подвергать животных голоду. Если используется голодание, ее
щительность должна быть надлежащей для используемых видов: для крыс это может быть 16 ч. (ночное
олодание). Исследование глюкозного голодания может быть выполнено после ночной голодания на
гротяжении последней экспозиционной недели, или после ночного голодания перед вскрытием (в последнем
;лучае вместе с другими клиническими патологическими параметрами).
Если есть признаки, что нижний дыхательный тракт (например, альвеолы) является первичным
очагом депонированияи сохранения, тобронхоальвеолярныйлаваж(BAL) может быть
предпочтительным методом выбора параметров количественного анализа, гипотетически основанных на
«доза-эффект» и сфокусированных на альвеолите, пульмональном воспалении и фосфолипидах. Это
позволяет соответствующим образом исследовать альвеолярные повреждения, вызванные
изменением дозы и периода воздействия препарата. Это допускает изменения дозировок и выдержек
7