ГОСТ Р ИСО 15202-2—2014
Приложение F
(обязательное)
Растворение проб в смеси азотной и хлорной кислот с применением нагрева
на электрической плитке
F.1 Область применения
F.1.1 Настоящее приложение устанавливает методику растворения металлов, металлоидов и их соедине
ний всмесиазотной ихлорнойкислотсприменением нагрева на плитке. Соляную кислотудобавляютдля ускорения
растворения некоторых элементов, содержащихся в пробе.
П р и м е ч а н и е — Если анализируемый раствор был приготовлен по методике, установленной в (11) с до
бавлением в пробу соляной кислоты, то при анализе методом МС-ИСП могут наблюдаться изобарные и полиатом-
ные наложения. В подобных случаях можно применять соляную кислоту, только если аналитический прибор для
МС-ИСП снабжен столкновительной или реакционной ячейкой.
F.1.2 Методика растворения проб, описанная в (36). аналогична методике, приведенной в настоящем прило
жении. Наименования металлов и металлоидов,для которых применяют этуметодику растворенияпробидля кото
рых она является эффективной, выделены ниже полужирным или набраны обычным шрифтом (см. F.2.1).
Наименования металлов и металлоидов, для которых ожидается приемлемая эффективность растворения при
примененииданной методики, выделены курсивом (см. F.2.2).
вольфрам
Ванадий
Иттрий
Цинк
Цирконий
Алюминий
Сурьма
Мышьяк
Барий
Бериллий
Кадмий
Кальций
Хром
Кобальт
Медь
Индий
Железо
Свинец
Литий
Магний
Марганец
Молибден
Никель
Фосфор
Платина
Калий
Селен
Серебро
Стронций
Теллур
Таллий
Олово
Титан
П р и м е ч а н и е — Приведенный выше перечень сформирован с учетом применимости методики раство
рения проб, описанной в (36). иэкспертногомнения. Кроме того, перечень не является исчерпывающим, и методика
может оказаться эффективной и для некоторыхдругих металлов и металлоидов, не включенных в перечень.
Настоящий стандарт не применяют при определении содержания триоксида мышьяка, так как его пары не
могут быть уловлены в соответствии с ИСО 15202-1.
F.2 Эффективность методики растворения проб
F.2.1 Полагают, чтоданная методика эффективна для всех соединений металлов и металлоидов, наимено
вания которых выделены полужирным шрифтом. Однако она не всегда эффективна для соединений металлов и
металлоидов, наименования которых набраны обычным шрифтом, поэтомув некоторых случаях для приготовле ния
анализируемого раствора может потребоваться более эффективная методика растворения проб. Если при
использовании данной методики имеются сомнения относительно получения требуемой степени извлечения, то
рекомендуется проверить ееэффективность при растворенииопределяемыхэлементов, содержащихся в твердых
частицах аэрозоля, которые могут находиться в контролируемом воздухе (см. 10.1).
F.2.2 Полагают, что данная методика достаточно эффективна для металлов и металлоидов, наименования
которых выделены курсивом, но рекомендуется проверить ее эффективность при растворении определяемых эле
ментов. содержащихся в твердых частицах аэрозоля, присутствующих в контролируемом воздухе (см. 10.1).
F.2.3 Данная методика растворения не эффективна для силикатов, в состав которых входят определяемые
элементы. Однакоона может бытьмодифицированадобавлением фтористоводородной кислоты (см. F.6.3. приме
чание). что рекомендуется для проб, содержащих значительное количество силикатов.
F.2.4 Многие соединения, например оксиды (такие как Сг20 3). образуют плотно упакованную кристалличес
кую структуру шпинели или рутила и являются стойкими по отношению к кислоте. Данная методика растворения
пробы не эффективнадля подобных соединений, поэтомупри вероятности их обнаружения рекомендуется исполь
зовать другую более эффективную методику.
F.2.5 При сильном нагревании в присутствии хлорной кислоты хром окисляется до шестивалентного состоя
ния. Приэтом, если раствор пробы содержит хлориды ине принимаются меры повосстановлению хрома перекисью
водорода (см. F.6.5). содержание хрома может быть занижено из-за образования хлористого хромила (хлорангид-
рида хромовой кислоты Сг020 2). Поэтому не следует применять соляную кислоту, если при определении хрома
для растворения пробы используют хлорную кислоту.
23