ГОСТ Р 56034—2014
Фармако-
терапеатичес
кая группа
АТХ под
группа
Непатентован
ное наименование
Частота
назна-чения
Ориенти
ровочная
дневная доза
(ОДД)
Эквива
лентная
курсовая
доза
(ЭКД)
Наименование фармакотерапввтической группы
Наименование АТХ подгруппы
Наименование
лекарства
Рисунок 5 - Форма перечня лекарственных средств {для диагностических, лечебных, профилактических,
реабилитационных этапов медицинской помощи)
5.6.3Каждой модели пациента соответствуют следующие перечни групп лекарственных средств
двух уровней:
- основной перечень - содержит минимальный набор групп лекарственных средств, назначаемых
пациенту независимо от особенностей течения заболевания (указывают частоту предоставления 1);
- дополнительный (рекомендуемый) перечень - указывают группы лекарственных средств, назначение
которых обусловлено особенностями течения заболевания (частота предоставления менее 1).
5.7 Характеристика алгоритмов и особенностей применения лекарственных средств при
данной модели пациента
В подразделе указывают краткие сведения о применяемых алгоритмах, основные торговые
наименования, схемы и продолжительность терапии, особенности применения лекарственных средств в
различных группах пациентов (дети, пожилые, беременные, кормящие и др.), правила дозировки,
критерииэффективности,отменыилиизменениядозы,преимущественныепутивведения
лекарственных средств, также приводят альтернативные схемы применения лекарственных средств.
5.8 Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации при данной модели
пациента
В подразделе указывают рекомендации по ограничению физических нагрузок или характеристику
дополнительных нагрузок, изменения в образе жизни пациента, которые могут существенным образом
отразиться на течении заболевания и должны быть рекомендованы пациенту.
5.9 Требования к диетическим назначениям и ограничениям
В подразделе приводят требования к диетическим назначениям и ограничениям в виде ссылок на
утвержденные в установленном порядке диеты или описания соответствующих диетических назначений.
5.10 Особенности информированного добровольного согласия пациента при выполнении
протокола лечения и дополнительная информация для пациента и членов его семьи
В данном подразделе указывают только особенности получения информированного добровольного
согласия пациента. При применении потенциально опасных для жизни и здоровья пациента медицинских
технологий приводят сведения о возможных осложнениях, методах их профилактики и коррекции,
например, информацию, которая должна быть в обязательном порядке сообщена пациенту, технологии, на
использование которых должно быть получено письменное согласие пациента.
Дополнительная информация для пациента должна содержать сведения об ответственном
самолечении, обоснованном самостоятельном использовании медицинских технологий и информацию для
членов семьи по уходу за пациентом, особенностям его питания, режима, приема медикаментов и т.д.
5.11 Возможные исходы заболеваний для данной модели пациента
Исходами заболеваний (синдромов, клинических ситуаций) являются медицинские, социальные и
экономические результаты применения медицинских технологий, ожидаемые при оказании помощи.
Для изложения данного подраздела используют форму в соответствии с рисунком 6.
Разработчики,выбирая исход заболеваний (синдромов, клинических ситуаций), должны
использовать классификатор исходов заболеваний, приведенных в приложении Е.
7