ГОСТ Р 56034—2014
Наименова
ние исхода
заболевания
Частота развития
исхода
заболевания
Критерии и
признаки исхода
заболевания при
данной модели
пациента
Ориентиро
вочное время
достижения
исхода
заболевания
Преемствен
ность и этапность
оказания
медицинской
помощи при данном
исходе заболевания
Рисунок 6 - Форма описания перечня возможных исходов для конкретной модели пациента
5.12 Графическое и схематическое представления протокола лечения
В данном разделе приводят графики, таблицы и схемы, облегчающие восприятие требований
протокола и позволяющие упростить принятие решений специалистами, алгоритмы дифференциальной
диагностики,последовательностьвыполнениямедицинскихтехнологий,оптимальныеспособы
выполнения конкретных манипуляций идр.
5.13 Мониторинг протокола
В данный раздел включают наименование организации, ответственной за мониторинг, перечень
медицинских организаций, участвующих в мониторировании протокола, карту, правила мониторинга и
индикаторы качества медицинской помощи для данного протокола.
6 Экспертиза проекта клинических рекомендаций (протоколов лечения)
6.1 Экспертизу проекта протокола лечения проводят специалисты, представляющие медицинские
организации, не участвующие в разработке протокола.
6.2 Разработчики в сопроводительном письме ставят перед экспертом вопросы, на которые он
должен ответить, определяют сроки представления экспертного заключения, обычно не превышающие 30
дней с момента получения протокола.
6.3 В экспертном заключении эксперт должен указать свои фамилию, имя. отчество, место работы и
должность, наличие или отсутствие потенциального конфликта интересов и дать ответы на
поставленные в сопроводительном письме вопросы. В случав несогласия с отдельными положениями
протокола эксперт предлагает свои варианты с указанием страниц и пунктов, по которым предложены
замены. В случае необходимости продления сроков экспертизы эксперт в письменном виде сообщает об
этом разработчикам с указанием сроков окончания экспертизы и обоснованием переноса сроков.
Отсутствие экспертного заключения в установленные сроки означает согласие эксперта со всеми
пунктами проекта протокола.
6.4 По результатам экспертизы разработчики составляют сводную таблицу предложений и
замечаний, принятых решений и их обоснований по форме, приведенной в приложении Ж. и оформляют
окончательную редакцию протокола.
7 Мониторинг клинических рекомендаций (протоколов лечения)
7.1 Целью мониторинга применения протокола лечения является:
- оценка соответствия оказанной медицинской помощи требованиям, установленным протоколом;
- актуализация протокола.
7.2
Мониторинг должен проходить в два этапа.
Первый этап - внедрение протокола (первый год после его утверждения); задачей этого этапа
является оценка приемлемости протокола, при необходимости - его актуализация, разработка
плана мероприятий в субъектах Российской Федерации, муниципальных образованиях и медицинских
организациях по обеспечению соблюдения требований протокола.
Второй этап- текущее мониторирование [второй и последующие годы после утверждения
(введения в действие)]: его задачами являются поддержание протокола в актуальном состоянии,
мониторинг качества оказания медицинской помощи с использованием ключевых индикаторов.
8