ГОСТ Р 56034—2014
5.4.7 Каждой модели пациента соответствуют следующие перечни медицинских услуг двух уровней:
- основной перечень - минимальный набор медицинских услуг, оказываемых пациенту независимо
от особенностей течения заболевания (указывают частоту предоставления 1);
- дополнительный (рекомендуемый) перечень - перечень медицинских услуг, выполнение которых
обусловлено особенностями течения заболевания (указывают частоту предоставления менее 1).
5.5 Характеристика алгоритмов и особенностей применения медицинских услуг при данной
модели пациента
5.5.1 Указывают последовательность применения медицинских услуг: при необходимости -
показания и противопоказания: особенности применения в отдельных целевых группах; совместимость
медицинских услуг между собой; предпочтительные, рекомендуемые или нежелательные методики
выполнения медицинских услуг; особые условия (стерильные боксы, условия реанимации и др.),
необходимые при выполнении отдельных медицинских услуг. Технологии выполнения медицинских услуг
не приводят.
5.5.2 Для медицинских услуг, частота предоставления которых менее 1. указывают случаи, при
которых применяют данную медицинскую услугу.
5.6 Перечень групп лекарственных средств основного и дополнительного ассортимента
5.6.1 Перечни групп лекарственных средств составляют отдельно для этапов профилактики,
диагностики, лечения и реабилитации в зависимости от условий оказания медицинской помощи.
Лекарственные средства, использующиеся на разных этапах оказания медицинской помощи, указывают
отдельно
в
соответствующих разделах.
5.6.2 При формировании перечней лекарственных средств (см. рисунок 5) указывают;
- наименование фармакотерапевтической группыв соответствии фармакотерапевтической
классификацией лекарственных средств;
- наименование анатомо-терапевтической химической (АТХ) подгруппы в соответствии с анатомо
терапевтической химической классификацией. В составе одной фармакотерапевтической группы может
быть представлено несколько АТХ подгрупп:
- в графе «Непатентованное наименование» - международное непатентованное наименование или
заменяющее его наименование лекарственного средства, утвержденное в установленном порядке. В
составе одной АТХ подгруппы может быть представлено несколько наименований лекарственных
средств;
- в графе «Частота назначения» против графы «Наименование фармакотерапевтической группы» -
частоту назначения фармакотерапевтической группы: против графы «Наименование АТХ подгруппы» -
частоту назначения АТХ подгруппы внутри фармакотерапевтической группы: против графы
«Непатентованноенаименование»-частотуназначениянепатентованногонаименования
лекарственного средства внутри АТХ подгруппы.
Частота назначения отражает вероятность использования фармакотерапевтической группы, АТХ
подгруппы или непатентованного наименования лекарственного средства и может быть от 0 до 1.
Частота назначения 1 для фармакотерапевтической группы означает, что всем пациентам необходимо
использовать данную фармакотерапевтическую группу. Частота назначения 1 для АТХ подгруппы
означает, что АТХ подгруппа в составе фармакотерапевтической группы назначается всем больным с
данной патологией. Частота назначения 1для непатентованного наименования лекарственного средства
означает, что в составе АТХ подгруппы данное лекарственное средство будет использоваться у всех
больных. Частота назначения менее 1 для фармакотерапевтической группы. АТХ подгруппы,
непатентованного наименования лекарственного средства означает, что их необходимо использовать не у
всех пациентов, а только при наличии соответствующих показаний;
- в графе «Ориентировочная дневная доза» (ОДД) против графы «Непатентованное наименование»
- среднюю суточную дозу лекарственного средства:
- в графе «Эквивалентная курсовая доза» (ЭКД) против графы «Непатентованное наименование» -
дозу лекарственного средства, равную числу дней назначения лекарственного средства, умноженному на
ориентировочную дневную дозу.
6