Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 55992.1-2014; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 11089-2013 Каучук синтетический. Определение противостарителей методом высокоэффективной жидкостной хроматографии Raw synthetic rubber. Determination of antidegradants by high-performance liquid chromatography method (Настоящий стандарт устанавливает метод определения в синтетических каучуках следующих противостарителей:. - N-алкил-N“-фенил-п-фенилендиамина;. - N-арил-N“-арил-п-фенилендиамина;. - поли-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина. Масла, используемые для наполнения каучука, могут препятствовать определению противостарителей) ГОСТ Р 55992.2-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 2. Сonsumables (kits of reagents) for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in (Настоящим стандартом устанавливаются требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов) для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания: фенилкетонурию, галактоземию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз. Требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов), установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий для их применения совместно с приборами и оборудованием для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований (см. ГОСТ Р 55992.1-2014)) ГОСТ ISO 7781-2013 Каучук бутадиен-стирольный. Определение содержания мыл и органических кислот Raw styrene-butadiene rubber. Determination of soap and organic-acid content (Настоящий стандарт устанавливает методы (А и В) определения содержания мыл и органических кислот в бутадиен-стирольном каучуке (SBR). Метод A предусматривает титрование с использованием индикатора, метод B - титрование с использованием автоматического титратора или pH-метра. Методы основаны на экстракции органических кислот и мыл из каучука с помощью определенного растворителя. Поэтому на практике удобно определять содержание органических кислот и мыл в отдельных порциях одного и того же экстракта. Поскольку в каучуке присутствуют не только мыла и органические кислоты, но и другие химические соединения, данный метод позволяет определить приблизительное значение содержания мыл и органических кислот)
Страница 2
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 55992.12014
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН
Л
абораторией проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного
здоровья и управления здравоохранением Государственного бюджетного образовательного учрежде
ния высшего профессионального образования Первого Московского государственного медицинского
университета им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения РФ. отделением медицинской генети ки
Государственного казенного учреждения здравоохранения «Научно-практический Центр психическо го
здоровья детей и подростков Департамента здравоохранения г. Москвы», научно-диагностической
лабораторией Федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр акушерства,
гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 «Клинические лабораторные ис
следования и диагностические тест-системы in vitro»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому
регулированию и метрологии Российской Федерации от 2 апреля 2014 г. № 288-ст
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.02012 (раздел 8).
Информация об изменениях
к
настоящему стандарту публи
к
уется в ежегодном (по состоянию на
1января те
к
ущего года) информационном у
к
азатвпе «Национапьные стандарты», а официальный те
к
ст изменений и поправо
к
в ежемесячном информационном у
к
азателе «Национальные стан
дарты». В случав пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее
уведомление будет опубли
к
овано в ближайшем выпус
к
е ежемесячного информационного у
к
азателя
«Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление ите
к
сты размещают ся
та
к
же в информационной системе общего пользования на официальном сайте Федерального
агентства по техничес
к
ому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)
© Стандартинформ. 2014
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо му
регулированию и метрологии