Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 32477-2013; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 32507-2013 Бензины автомобильные и жидкие углеводородные смеси. Определение индивидуального и группового углеводородного состава методом капиллярной газовой хроматографии (Настоящий стандарт устанавливает два метода: метод А - определение индивидуального состава нафты до н-нонана и метод Б - определение индивидуального и группового компонентного состава автомобильных бензинов с содержанием атомов углерода до С13+ капиллярной газовой хроматографией) ГОСТ 32428-2013 Метод испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Определение хронической токсичности для рыб: 14-ти дневный тест (Настоящий стандарт устанавливает методы измерения смертельных и других наблюдаемых эффектов воздействия вредных факторов на рыб, подвергнутых воздействию тестового вещества) ГОСТ 32368-2013 Методы испытаний химической продукции, представляющей опасность для окружающей среды. Оценка репродуктивной способности рыб (Настоящий стандарт описывает invivo пробит-тестна группе рыб (состоящей из половозрелых самцов и самок в репродуктивном возрасте), подвергающихся воздействию химиката в период, ограниченный их биологическим циклом (21 день))
Страница 21
Страница 1 Untitled document
Приложение В
(рекомендуемое)
ГОСТ 32477—2013
Расчет параметров поглощения и выведения
Основной конечной точкой испытания биоаккумуляции является ВАР. Измеренный BAF может быть рас
считан путем деления концентрации исследуемого вещества в тестовом организме С„ на концентрацию иссле
дуемого вещества в осадке С, в устойчивом состоянии. Если равновесные условия не достигаются во время фа
зы поглощения. BAF рассчитывают таким же образом на 28-й день. Тем не менее следует указать, на чем осно
вано значение BAF (на концентрации в равновесном состоянии или нет).
Наиболее предпочтительным способом для расчета кинетического фактора биоаккумуляции BAF*, кон
станты скорости поглощения осадка к»и константы скорости выведения к„ является использование нелинейного
метода оценки параметров. С учетом временных серий средних значений фактора аккумуляции (С.. средние
значения для каждого времени отбора проб, деленные на С средние значения для каждого времени отбора
проб равны AF) фазы поглощения в расчете на сырой вес червя и осадка модельное уравнение выглядит сле
дующим образом:
AF\f)=
&4f*(l-ex
Ah.
*0).(В-1)
где AF(t) представляет собой отношение концентрации исследуемого вещества в организме червя и его
концентрации в осадке в любой заданный момент времени I фазы поглощения, вычисляют значения BAFK. к, и
к*.
При достижении равновесного состояния в ходе фазы поглощения (т.е. / = оо ) уравнение В.1 может
быть сведено к:
BAFK
=А
к
.(В-2)
где к, - константа скорости поглощения в тканях (грамм осадка на килограмм червя в декь):
к„ - константа скорости выведения (день’1).
Тогда С, выражает подход к концентрации исследуемого вещества в тканях червя в равновесном
к .
состоянии (С,.„).
Фактор аккумуляции биота-осадок BSAF должен быть рассчитан следующим образом:
BSAF
=
BAFK
(В.З)
где fee- фракция органического углерода восадке в пересчете на сухой вес:
fip- фракция липидов вчервях, оба показателя - в расчете на сухой или на сырой вес.
С учетом временных серий значений концентраций кинетика выведения может быть смоделирована с
помощью следующих модельных уравнений и компьютерного расчета, основанного на нелинейном методе оцен ки
параметров.
Среднее значение измеренного остаточного количества вещества в конце фазы поглощения рекоменду
ется использовать в качестве основной отправной точки. Использование значения смоделированного/оцененного
из фазы поглощения возможно только в случае, если измеренное значение значительно отличается от смодели
рованного значения остатка в теле. См. также 7.3.7.2 для альтернативной предварительной экспозиции червей,
предназначенных для фазы выведения: в этом подходе образцы предварительно обработанных червей в день
нулевой фазы выведения считаются демонстрирующими реальные значения остатков в теле, с которых начина
ется фаза выведения.
Если график зависимости экспериментальных данных от времени указывает на постоянное экспоненци
альное снижение концентрации исследуемого вещества в тестовых организмах, однокомпонентная модель
[уравнение (В.5)] может быть использована для описания временного хода фазы выведения
C .M = C .„-e xp (-< . v )(В4)
Процессы выведения иногда оказываются двухфазными, демонстрируя быстрое снижение С, на ранних
стадиях, которое переходит в медленное удаление исследуемого вещества в поздних стадиях фазы выведения
[8]. [19]. [25]). Две фазы могут быть оценены с допущением, что в организме существуют два различных отдела.
17