ГОСТ 32477—2013
6.8 Внесение исследуемого вещества
6.8.1В осадок вносят исследуемое вещество. Процедура внесения вещества включает по
крытие одного или нескольких компонентов осадка исследуемым веществом. Например, кварцевый
песок или его часть (например. 10 г кварцевого песка на тестовую камеру) могут быть пропитаны рас
твором исследуемого вещества в подходящем растворителе, который затем медленно упаривают
досуха. Покрытая фракция может быть затем перемешана с сырым осадком. Количество песка в
сме си исследуемое вещество - песок должно быть принято во внимание при подготовке осадков, то
есть осадок должен быть приготовлен с меньшим количеством песка (6].
6.8.2С природными осадками исследуемое вещество может быть внесено в высушенную
порцию осадка, как описано выше для искусственного осадка, или путем перемешивания исследуемо го
вещества с сырым осадком с последующим испарением любого растворителя. Подходящими рас
творителями для внесения исследуемых веществ в мокрые осадки являются этанол, метанол, моно-
метилоеый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметилформамид и триэти-
ленгликоль [5]. [34]. Токсичность и летучесть растворителя и растворимость исследуемого вещества в
выбранном растворителе должны быть основными критериями для выбора подходящего растворите
ля. Следует уделять внимание тому, чтобы исследуемое вещество, добавленное в осадок, было тща
тельно и равномерно распределено внутри осадка. Повторные пробы основного осадка должны быть
проанализированы для проверки концентрации исследуемого вещества в осадке, а также для опре
деления однородности распределения исследуемого вещества.
6.8.3После внесения в осадок исследуемого вещества и подготовки поверхностной воды
желательно позволить исследуемому веществу распределиться между осадком и водной фазой. Же
лательно сделать это при температуре и аэрации, используемых в испытании. Соответствующее
время достижения равновесия зависит от осадка и природы химического вещества и может состав лять
от часов до нескольких дней и в редких случаях до нескольких недель ( 4 - 5 недель) [28].[42]. В данном
испытании установления равновесия не ожидают, но рекомендуется использовать период
установления равновесия от 48 ч до 7 дней. В зависимости от цели исследования (например, когда
должны быть воссозданы условия окружающей среды) осадок с исследуемым веществом может
уравновешиваться и выдерживается в течение более длительного периода [11].
7 Проведение испытания
7.1Предварительный тест
В целях оптимизации условий результирующего теста (например, для выбора концентрации
исследуемого вещества, продолжительности фазы поглощения и выведения) может быть полезно
провести предварительное испытание. Поведение червей (например, избегание осадка, то есть когда
черви не зарываются в осадок, что может быть обусловлено присутствием химического вещества
иУили непосредственно самим осадком) должно быть учтено и зарегистрировано во время предвари
тельного теста. Избегание осадка также может быть использовано в качестве сублетального пара
метра в предварительном испытании для оценки концентрации исследуемого вещества для исполь
зования в исследовании биоаккумуляции.
7.2Условия воздействия
7.2.1Продолжительность фазы поглощения
Подопытные организмы подвергаются воздействию исследуемого вещества во время фазы
поглощения. Первый образец следует отбирать по прошествии 4 - 24 ч после начала фазы поглоще
ния. Фаза поглощения должна быть запущена на срок до 28 дней [1]. [6]. [11], если невозможно про
демонстрировать. что равновесие было достигнуто ранее. Устойчивое состояние возникает, когда:
- график зависимости коэффициента биоаккумуляции в каждый период отбора проб от време
ни параллелен оси времени;
- три последовательных анализа BAF, проведенные на образцах, взятых с интервалом не ме
нее двух дней, составляют не более чем ± 20 % друг от друга;
- нет никаких существенных различий между этими тремя периодами отбора образцов (на ос
новании статистических сравнений, например дисперсионного и регрессионного анализов). Если ста
ционарное состояние не было достигнуто за 28 дней, фаза поглощения может быть прекращена пу тем
запуска фазы выведения, и BAFKможет быть вычислен из констант скорости поглощения и выве дения
(см. 4.3-4.5).
7.2.2Продолжительность фазы выведения
7