ГОСТ 32195-2013
П р и м е ч а н и е — Допускается использование реактивов аналогичной или более высокой квалифи
кации. изготовленных по другой нормативной или технической документации, в том числе импортных.
6 Приготовление растворов
6.1 Приготовление раствора натрия гидроокиси молярной концентрации 7,5 моль/дм3
В мерную колбу вместимостью 1000 см3(см. 4.12) помещают 300.0 г гидроокиси натрия (см.
5.10) . растворяют в водо (см. 5.1) и доводят объем раствора водой до метки.
6.2 Приготовление раствора натрия гидроокиси молярной концентрации 1 моль1дм3
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 (см. 4.12) помещают 40.0 г гидроокиси натрия (см.
5.10) . растворяют в воде (см. 5.1) и доводят объем раствора водой до метки.
6.3 Приготовление раствора муравьиной кислоты с фенолом
В колбе вместимостью 1000 см5(см. 4.12) смешивают 889 г муравьиной кислоты (см. 5.3) и
111 см3воды (см. 5.1). затем добавляют 4.73 г фенола (см. 5.11).
6.4 Приготовление смеси для гидролиза - раствора соляной кислоты молярной кон
центрации 6 моль/дм3, содержащего 1 г фенола в 1 дм3
В мерную колбу вместимостью 1000 см3(см. 4.12) помещают 492 см’ соляной кислоты (см.
5.4) , добавляют 1
г
фенола (см. 5.11)и доводят объем раствора водой
(
саг
.
5.1) до метки.
6.5 Приготовление смеси для экстракции - раствора соляной кислоты молярной кон
центрации 0,1 моль/дм3, содержащего 2 % тиодигликоль
В мерную колбу вместимостью 1000 см3(см. 4.12) помещают 8.2 см1’ соляной кислоты (см.
5.4) , добавляют примерно 900
cmj
во
д
ы
(
с
м
. 5.1), затем добавляют 20 см3 тиодигликоля (см. 5.5) и
доводят объем раствора до метки водой.
П р и м е ч а н и е — Не допускается смешивать непосредственно соляную кислоту и тиодигликоль.
г
6.6 Приготовление раствора 5-сульфосалициловой кислоты массовой долей 6 %
В мерную колбу вместимостью 1000 см3(см. 4.12) помещают 60 г 2-водной сульфосалици-
ловой кислоты, растворяют в воде (см. 5.1) и доводят объем раствора до метки.
6.7 Приготовление смеси для окисления
В небольшом стакане смешивают 0.5 см3перекиси водорода (
с
а
. 5.2) с 4.5
cmj
раствора му
равьиной кислоты с фенолом (см. 6.3). Выдерживают при температуре от 20 ’С до 30 еС в течение 1 ч.
чтобы получить надмуравьиную кислоту, затем охлаждают в ледяной бане в течение 15 мин. Смесь
готовят перед добавлением к образцу.
П р и м е ч а н и е — Следует избегать попадания на кожу и использовать зашитую одежду.
г
г
б.б Приготовление цитратного буфера - раствора молярной концентрации ионов
натрия 0,2 моль1дм3, 2,20 ед. pH
В стакан вместимостью 1000 см3 (см. 4.16) наливают примерно 800 см3воды (см. 5.1) и
растворяют в ней 19.61 г натрия лимоннокислого 5.5-водного (см. 5.13). 5
cmj тио
д
иг
л
ико
л
я
(
с
а
. 5.5). 1 г
фенола (см. 5.11) и 16.50 см3соляной кислоты (
с
а
. 5.4). Доводят кислотность раствора до 2.20 ед. pH.
переливают раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3(см. 4.12) и доводят объем раствора
в колбе до метки водой.
6.9 Приготовление буфера для элюирования
Буфер готовят в соответствии с инструкцией к используемому анализатору (см. 4.9).
6.10 Приготовление нингидрин-реагента
Реактив готовят в соответствии с инструкцией к используемому анализатору (см. 4.9).
6.11 Приготовление стандартных растворов аминокислот
6.11.1 Все стандартные растворы хранят при температуре ниже 5 °С.
6.11.2 Готовят основной стандартный раствор аминокислот в соляной кислоте молярной кон
центрации каждой аминокислоты 2.5 мкмоль/см3.
П р и м е ч а н и е — Допускается использовать готовые растворы.
г
6.11.3 Приготовление стандартного раствора цистеиновой кислоты и метионин суль-
фона молярной концентрации 1,25 мкмоль/см3
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 (см. 4.12) помещают 0.2115 г цистеиновой кислоты
(см. 5.9.2) и 0,2265 г метионина сульфона (
с
а
. 5.9.3). растворяют в цитратном буфере (см. 6.8)
и
до-
4