ГОСТ РИСО 16183-2013
А - концентрация неразбавленного С02. измеренная анализатором NDIR, %;
D - юнцентрещянеразбавленногоN0,измереннаяанализатором(H)CLD,(мкп!п)[
В - концентрация разбавленного С 02. измеренная анализатором NDIR. %.
Могут быть использованы альтернативные методы разбавления и определения значений
концентраций поверочных газов, содержащих С02и N0, например, динамическое смешивание.
6.3.11.3.2 Проверка влияния воды
Этот метод проверки применяют только при измерениях концентраций во влажных
отработавших газах. При расчете степени влияния, вызываемого водой, необходимо учитывать
разбавление поверочного газа, содержащего N0. водяным паром, а также размер концентрации
водяного пара в смеси, которая должна быть сопоставима с концентрацией, ожидаемой при
проведении испытаний.
Поверочный газ, содержащий N0, концентрация которого составляет от 80 % до 100 % полной
шкалы нормального рабочего диапазона, пропускают через (H)CLD и регистрирую измеренное
показание N0 как D. Затем этот же поверочный газ пропускают через воду при комнатной
температуре и подают в (H)CLD. Регистрируют измеренное показание N0 как С. Определяют
температуру воды и регистрируют ее как F. Определяют давление насыщенного пара смеси,
соответствующее температуре воды F и регистрируют ее как G. Концентрацию водяного пара в
смеси, %. вычисляют по формуле
Н = 100 (G /p 6)(41)
и регистрируют как Н. Предполагаемую концентрацию разбавленного поверочного газа N0 о водяном
паре вычисляют по формуле
De= D (1 - Н / 100)(42)
и регистрируют как Ос. Для дизельных двигателей максимальная концентрация водяных паров в
отработавших газах, %, ожидаемая при проведении испытаний, должна быть определена исходя из
для максимальной концентрации
(43)
предположения, что отношение Н/С в топливе составляет 1,8:1
С02в отработавших газах А:
Нт- 0.9 А.
Результат регистрируют как Нт.
Процент подавления от воды, который не более 3 % полной шкалы, вычисляют по формуле
Бнго = 100 ((Do - С) / D0] (Hm/ Н) ,(44)
где D„ - ожидаемая концентрация разбавленного NO. чнм (мкл/л);
С - измеренная концентрация разбавленного N0, чнм (мкл/л);
Нт- максимальная концентрация водяных паров, %;
Н - действительная концентрация водяных паров. %.
П р и м е ч а н и е- Для этой проверки важно, чтобы поверочный газ. содержащий N0,
имел минимальную концентрацию N02, так как при расчете подавления поглощение N02 водой не
учитывают.
6.3.12 Периодичность калибровки
Анализаторы калибруют в соответствии с 6.3.6 не реже, чем один раз в
3 месяца, или каждый раз. когда проводят ремонт системы или замену узлов, которые могут
нарушить калибровку.
6.4Газоаналитическая система
6.4.1Общие положения
В следующих пунктах приведено подробное описание рекомендуемых систем отбора проб и
газового анализа. Поскольку эквивалентные результаты могут быть получены при использовании
различных конфигураций, то не требуется точно соблюдать схему, представленную на рисунке 4. Для
получения дополнительной информации и координации функций газоаналитической системы могут
быть использованы дополнительные компоненты, такие как средства измерений, клапана,
соленоиды, насосы, трубопроводы и переключатели. Другие компоненты, которые не нужны для
обеспечения необходимой точности работы отдельных систем, могут быть исключены, если отказ от их
использования основан на проверенной инженерной практике.
П р и м е ч а н и е-Несмотрянаполнуюадекватностьрезультатовизмерений
газообразных компонентов, полученных с использованием систем CVS полного потока, данные
системы не представлены в настоящем стандарте, но подробно описаны в правилах, перечисленных в
библиографии.
6.4.2Описание газоаналитической системы
Газоаналитическая система для определения газообразных выбросов вредных веществ в
неразбавленных отработавших газах (см. рисунок 4) основана на использовании:
- анализатора HFID или FID для измерений содержания углеводородов,
28