ГОСТ РИСО 16183-2013
П р и м е ч а н и е- Н а основании проверки только времени срабатывания анализатора
нельзя четко определить пригодность всей системы для испытаний на быстропеременных режимах.
Объемы, причем особенно «мертвый» объем, в системе будет влиять не только на время переноса
газа от пробоотборника до анализатора, но и на время нарастания, кроме того время переноса
внутри анализатора, например, в случае конвертера или влагоотделителя. устанавливаемого внутри
анализатора NO„ определяли бы как время срабатывания анализатора. Описание порядка
определения времени срабатывания всей системы приведено в 6.3.5.
6.1.8Осушение газа
Концентрации вредных веществ измеряют во влажных или сухих отработавших газах. Если
использует осушающее устройство, то оно должно оказывать минимальное влияние на состав
измеряемых газов. Для удаления воды из пробы не должны быть использованы химические
осушители.
6.2 Анализаторы
6.2.1Общие положения
Используемые принципы измерений описаны в 6.2.2 - 6.2.9. Детальное описание систем
измерений приведено в 6.4. Измеряемые газы должны быть проанализированы с использованием
перечисленных ниже средств измерений. Для нелинейных анализаторов допускается использование
схем линеаризации.
6.2.2Анализатор оксида углерода СО
Для анализа содержания оксида углерода используют недисперсионный инфракрасный
анализатор (NDIR) абсорбционного типа.
6.2.3Анализатор диоксида углерода С02
Для анализа содержания диоксида углерода используют недисперсионный инфракрасный
анализатор (NDIR) абсорбционного типа.
6.2.4Анализатор углеводородов НС
Анализатор углеводородов должен иметь подогреваемый пламенно-ионизационный детектор
(HFID), клапаны, рабочие трубопроводы и т.д., нагреваемые так. чтобы поддерживать температуру
газа на уровне 463 К ± 10 К (190 °С ± 10 °С). Для двигателей, работающих на природном газе с
искровым зажиганием, в качестве анализатора углеводородов может быть использован, в
зависимости от применяемого метода неподогреваомый пламенно-ионизационный детектор (FID) в
соответствии с 6.4.3.
6.2.5Анализатор неметановых углеводородов (NMHC)
Содержание фракций неметановых углеводородов определяют путем вычитания метана из
фракцииуглеводородов,длячегоиспользуютподогреваемыйотделительнеметановых
углеводородов (NMC), работающий вместе с анализатором FID в соответствии с 6.4.4.
6.2.6Анализатор оксидов азота NOx
В случае измерений концентраций оксидов азота в сухих отработавших газах в качестве
анализатораиспользуютхемилюминесцентныйдетектор(CLD)илиподогреваемый
хемилюминесцентный детектор (HCLD) с конвертером N02/N0. Если измерения проводят во влажных
отработавших газах, то используют детектор HCLD с конвертером при температуре, поддерживаемой
более 328 К (55 °С). при условии соблюдения критериев проверки на отделение воды (см. 6.3.11.3.2).
Для обоих детекторов CLD и HCLD линия отбора пробы должна иметь температуру стенок вдиапазоне
от 328 до 473 К (от 55 °С до 200 °С) до конвертера при измерениях в сухих отработавших газах, до
анализатора при измерениях во влажных отработавших газах.
6.2.7Анализатор формальдегида НСНО
Для непрерывных измерений концентрации формальдегида в неразбавленных отработавших
газах следует использовать анализатор типа FTIR (инфракрасная спектроскопия Фурье) или SIMS
(массовый спектрометр с мягкой ионизацией) в соответствии с инструкциями на данные средства
измерений.
Анализатор FTIR должен иметь алгоритм, позволяющий генерировать значения концентраций
без интерференции с инфракрасным спектром. Также он должен иметь данные спектра каждого
средства измерений для предотвращения взаимного влияния, вызванного различиями в спектрах
средств измерений.
Анализатор SIMS должен быть оборудован библиотекой регулирования для формирования
свободных от интерференции значений концентрации формальдегида. Внутренняя энергия
ионизирующих ионов должна быть более 11.6 эб (например, Хе* с внутренней энергией 12,2 эВ). При
измерениях по массе 30. помеха от N02 должна быть компенсирована с помощью известного
коэффициента эффективности ионизации N02 для масс 46 и 30. Устранение помех должно быть
выполнено с максимальным временем цикла 300 мс. Также приемлемы измерения формальдегщаа по
массе 29. если необходимо получить дополнительный сигнал от более высоких альдегидов, или
19