ГОСТ Р 55482-2013
0,02 см3 анализируемого раствора вводят в подготовленный к работе
жидкостный хроматограф и записывают хроматограмму в следующих услови
ях.
Градиент: 16 мин ацетонитрил от 0 % до 30 %, дистиллированная вода
от 65 % до 35 %, буферный раствор калия фосфорнокислого однозамещенного
(3,4 ед. pH) 35 %.
Скорость подачи элюента 1,0 см’/мин.
Температура колонки 30 °С.
Хроматограмму записывают по следующим длинам волн:
210 нм - для витамина В5, витамина В6, витамина В^, витамина И;
245 нм - для витамина С;
254 нм - для витамина Вц витамина В2, витамина В;,.
7.2 Идентификацию пиков хроматограммы исследуемого раствора прово
дят сравнением с хроматограммой градуировочного раствора по двум парамет
рам: времени удерживания и спектральному отношению R.
7.3 Если время удерживания и спектральные отношения пиков хромато
граммы анализируемого раствора совпадают в пределах допускаемых отклоне
ний (ДR < 0,05, A tR < 3 %) с временем удерживания и спектральными отно
шениями соответствующих им пиков хроматограммы градуировочного раство
ра, результат идентификации считают положительным.
7.4 Если спектральные отношения совпадают в пределах допускаемого
отклонения, а разница времени удерживания пиков хроматограммы исследуе
мого раствора и хроматограммы градуировочного раствора больше допускае
мого отклонения, проводят хроматографический анализ соответствующего гра
дуировочного раствора по 7.1 и сравнивают время удерживания. В случае сов
падения в дальнейшем используют новую хроматограмму в качестве образца.
В случае повторного несовпадения времени удерживания используют ме
тод добавок, для чего в анализируемый раствор вносят определенный объем
растворов витаминов с массовой концентрацией, сравнимой с массовой кон
центрацией «сомнительных» пиков и анализируют по 7.1.
16