ГОСТРИСО 20743—2012
или до концентрации АТФ от 2-КГ9до 6-10"9моль/л, используя для разведения пептонно-солевой рас
твор (см. 6.6). Конечное число бактерий проверяют методом, описанным в разделе 8.
10.2.2 Приготовление образцов для испытаний
Используя лекало (см. 5.21). вырезают испытуемые образцы диаметром 3.8 см.
Испытуемые образцы не должны содержать швов, кромок, вышивки, крепежа и т.п.
Необходимо иметь достаточное число образцов для испытаний, вырезанных для одной партии
без швов и наметок (минимум 0.5 м2), чтобы можно было провести повторные испытания.
Если необходимо, то испытуемые образцы могут быть выстираны по методу, изложенному
в ИСО 6330, или другому соответствующему методу. После окончания стирки образцы ополаскивают
водой для удаления моющих средств. Использование любых неспецифичных методов должно быть
отражено в протоколе испытаний.
При необходимости испытуемые образцы могут быть стерилизованы в автоклаве, газом этилен
оксидом, гамма-лучами или другим подходящим методом. Использование любых неспецифичных ме
тодов должно быть отражено в протоколе испытаний.
10.2.3 Проведение испытания
10.2.3.1 Нанесение посевного материала на чашки
Приготавливают 12 чашек с агаровой средой для переноса (см. 6.4). Инокулируют 1мл посевного
материала по 10.2.1.2 на агар, распределяют посевной материал по всей поверхности агара, покачивая
чашку из стороны в сторону, чтобы полностью заполнить поверхность агара. Избыточную жидкость от
сасывают. Для полного впитывания посевного материала в агар чашки оставляют стоять на лаборатор
ном столе в течение (300
±
30) с.
10.2.3.2 Перенос на образец
Приготавливают три образца для испытаний контрольного полотна и три образца с антибактери
альной обработкой для использования сразу же после переноса и после инкубации соответственно.
Каждый образец выкладывают на поверхность агара по 10.2.3.1 и ставят сверху 200-граммовый ци
линдр из нержавеющей стали (см. 5.24) на (60
±
5) с. Кахадый образец переносят в чашки Петри (см.
5.17) диаметром 55—60 мм таким образом, чтобы сторона, на которую перенесен посевной матери ал.
была расположена сверху. Проводят инкубацию в камере влажности (см. 5.8) в течение 18—24 ч при
температуре (37
±
2) °С.
10.2.3.3 Встряхивание после переноса
Сразу после переноса каждый образец помещают в стерильный мешочек или в колбу, содержа
щие 20 мл нейтрализующего раствора (см. 6.10), и встряхивают, как описано в разделе 9.
10.2.3.4 Встряхивание после инкубации
После инкубации каждый образец помещают в стерильный мешочек или в колбу, содержащие
20 мл нейтрализующего раствора (см. 6.10), и встряхивают, как описано в разделе 9.
10.2.3.5 Подсчет числа бактерий или количества АТФ
10.2.3.5.1 Основные положения
Вычисляют число бактерий или количество АТФ. как описано в 10.2.3.2 и 10.2.3.4. исходя из кон
центрации бактерий или концентрации АТФ. полученных по разделу 8. согласно формулам, приведен
ным в 10.2.3.5.2 и 10.2.3.5.3 соответственно.
10.2.3.5.2 Число бактерий
М = св -20,
где М — число бактерий в образце;
св — концентрация бактерий, полученная по 8.1;
20 — объем встряхивавшегося раствора, в миллилитрах (мл).
10.2.3.5.3 Количество АТФ
а
м ’ = С
т
« -20.
где М‘ — количество АТФ в образце;
сАТф — концентрация АТФ. полученная по 8.2;
20 — объем встряхивавшегося раствора, в миллилитрах (мл).
10.2.4 Результаты испытаний
10.2.4.1 Оценка эффективности испытаний
Если условия перечислений а). Ь) и с) или а). Ь) и d) удовлетворительны, испытания можно признать
эффективными. Если испытания признаны неэффективными, испытания необходимо провести повторно.