ГОСТРИСО 20743—2012
О
к
ончание таблицы 1
Нимеиование бактерийдля испытаний
(номер штамма)
Staphylococcus aureus
(ATCC 6538)
Klebsiella pneumoniae
(ATCC 4352)
Тип материала образцов
Носки
Хлопок 100%
Метод стерилизации
Автоклав
Время инкубации
20 ч
Таблица 2 — Пример 2: Результаты испытаний (значение антибактериальной активности методом абсорбции)
Наименование бактерий для испытаний
(номер штамма)
Staphylococcus aureus
(ATCC 6538)
Klebsiella рпеитотае
(АТСС 4352)
Концентрация материала для зараже
ния (моль/л)
1.2-10“®
1,9-Ю ’9
Разница экстремальных значений0ч20 ч0ч20 ч
для трех контрольных полотен ((g)
0.50.60.50.4
Значение роста F (F = IgC, - tgC^-,)
+ 1.7
(lgC}:-U 0;lg C D:-127)
+2.1
(lgCf:-10.4; lgC0:-12,5)
Значение роста G (G = IgT, - 1дГ0)
-0.8
(lgTf:-13.6; 1дГ0:-12.8)
-0.1
(IgT,:-126; IgCo:-12.5)
Значение антибактериальной активно
сти {А = F — G)
2.5
2.2
Метод измерений
Метод люминесценции
Тип материала образцов
Занавеска
Полиэфир 100%
Метод стерилизации
Газ этленоксид
Время инкубации
20 ч
10.2 Метод переноса
10.2.1 Приготовление посевного материала для испытаний
10.2.1.1 Инкубация штамма для испытаний
Получают штамм из основной культуры, находящейся на хранении, используя бактериальную
петлю, высевая штрихом на чашку с триптонсоевым агаром TSA (см. 6.3). Чашку Петри инкубируют
при температуре (37
±
2) °С в течение 18—24 ч. После инкубации колонию отбирают с чашки и вы
севают штрихом на другую чашку с триптонсоевым агаром TSA. Вновь инкубируют при температуре
(37
±
2) °С в течение 18—24 ч.
П р и м е ч а н и е — При втором пересеве создается рабочая культура.
Когда выращивание не может быть выполнено в течение одного дня. для последующего зараже
ния можно использовать 48-часовую культуру бактерий, которая инкубируется в термостате (см. 5.2)
в течение 48 ч. В этом случав необходимо предварительно приготовить для испытаний новую 24-часо
вую субкультуру. Четвертая субкультура при этом не должна использоваться.
10.2.1.2 Приготовление посевного материала для испытаний
Отбирают колонию со второго пересева на триптонсоевом агаре TSA, используя бактериальную
петлю, и вносят ее в пептоино-солевой раствор (см. 6.6) и тщательно перемешивают вихревым мик
сером (см. 5.4). Создают концентрацию бактерий от МО8 до 3 10е КОЕ/мл или концентрацию АТФ от
2 10~7до 6-10"7 моль/л, используя пептонно-солевой раствор (см. 6.6), с помощью метода абсорбции или
люминесцентного метода. Разводят посевной материал до концентрации от 1 106до 3 10е КОЕ/мл
13