ГОСТ 31776—2012
Передпроверкойэлектродыанализаторатщательнопромываютдистиллированнойводой. Остат
ки воды с электродов удаляютфильтровальной бумагой.
В стеклянный стакан наливают (40 ± 5) см3буферного раствора температурой (20 ± 1) °С, после
чего погружают в него электроды и в течение 10—15 с записывают показания прибора. Если показания
прибора отличаются отстандартного значения активной кислотности образцового буферного раствора
более чем на0.05 pH. то прибор настраивают снова.
Проверка прибора по стандартному буферному раствору должна выполняться ежедневно перед
началом работы.
6.6.3 Проведение измерений
В коническойколбе вместимостью 150 см3взвешивают (2.00 • 0.01)перги, добавляют 100 см3сво
бодной от углекислоты дистиллированной воды по ГОСТ 6709 и тщательноперемешиваютв течение 5
мин. Растворфильтруютчерезскладчатыйбумажныйфильтрвсухуюколбу. Фильтратиспользуютдля
определения pH. Измерения pH повторяют 2—3 раза, каждый раз вынимаяэлектроды из раствора ипри
измерении вновь погружая их в раствор.
6.6.4 Обработка и представление результатов
6.6.4.1 Статистический анализ результатов измерений по оценке точности метода проводят в
соответствиис требованиями ГОСТ ISO 5725-1 и ГОСТ ISO 5725-6.
6.6.4.2 Результатизмерения водородногопоказателяпредставляютв видезначения, округленно
годо сотойдоли.
6.6.4.3 За результатиспытаний водородногопоказателя принимают среднеарифметическое зна
чениепараллельныхизмерений, полученных вусловияхповторяемости, еслирасхождение междуними
не превышает предел повторяемости г= 0,05pH по ГОСТ ISO 5725-6.
6.6.4.4 Расхождение между результатами испытаний водородного показателя, полученными в
двух лабораториях, недолжно превышать предела воспроизводимости R =0,1 pH по ГОСТ ISO 5725-6.
При выполнении этого условия приемлемы оба результата испытания и в качестве окончательного
результата может быть использовано их среднеарифметическое значение.
6.6 4.5 Погрешность результатов испытаний водородного показателя, полученных согласнодан
ному методу, Д=
1
0,05pH, при доверительной вероятности Р =0,95.
6.7 Определение массовойдоли флавоноидных соединений (в пересчете на рутин)
Метод основан на спектрофотометрическом определении оптической плотности комплексов,
образующихся при взаимодействии флавоноидов, входящих в состав перги, с хлоридом алюминия. В
качестве стандарта служит рутин. Определение массовой доли суммы флавоноидов в пересчете на
рутинследует проводитьв интервале длин волн408—420 нм.
6.7.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и реактивы
6.7.1.1 Весы лабораторные с пределом допускаемой абсолютной погрешности однократного
взвешивания • 0.001 г по ГОСТ24104.
6.7.1.2 Спектрофотометр, позволяющий проводить измерение оптической плотности при длине
волны 390—420 нм.
6.7.1.3 Кюветы кварцевые столщиной слоя раствора, поглощающегосвет, равной 1см.
6.7.1.4 Горелка газовая, электроплитка или колбонагреватель поГОСТ 14919.
6.7.1.5 Колбы мерные наливные 2-25-1,2-50-1.2-100-1 поГОСТ 1770.
6.7.1.6 Колбы конические Кн-1-100-14/23. Кн-1-250-14/23 по ГОСТ25336.
6.7.1.7 Воронки В-36-60 или В-36-80 по ГОСТ25336.
6.7.1.8 Механические дозаторы1-канальные с варьируемыми объемами дозирования
100—1000 мкл, 1—5 см31-го класса точности.
6.7.1.9 Пипетки 2-1-1-1.2-2-25,2-2-5 по ГОСТ 29227.
6.7.1.10 Баня водянаялабораторная сэлектрическим или огневым подогревом.
6.7.1.11 Цилиндры мерные 1-100 по ГОСТ 1770.
6.7.1.12 Бумагафильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
6.7.1.13 Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 с массовойдолей 96 %.
6.7.1.14 Водадистиллированная поГОСТ6709.
6.7.1.15 Алюминий хлористый 6-водный (AICI3 6Н20], с содержанием основного вещества не
ниже 99 %, Fluka. каталожный номер 7784-13-6.
6.7.1.16 Рутин, ГСО.
Допускается использование других средств измерений, вспомогательного оборудования по мет
рологическим, техническим характеристикам не хуже указанных в настоящем стандарте.
8