Хорошие продукты и сервисы

Наш Поиск (введите запрос без опечаток)

Найти

Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)

Найти

Поиск

Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026

Открыть гороскоп на неделю

Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

ГОСТ Р ИСО 14915-1-2010; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 11170-2010 Гидропривод объемный. Фильтроэлементы. Последовательность испытаний при проверке характеристик на соответствие требованиям Hydraulic fluid power. Filter elements. Sequence of tests for verifying performance characteristics (В настоящем стандарте установлена последовательность испытаний для проверки фильтроэлементов на соответствие требованиям. Стандарт применяют при проверке гидравлических, механических характеристик фильтроэлементов и характеристик фильтрования. Настоящий стандарт не применяют для определения пригодности фильтра для конкретной цели или повторного использования. Методы испытаний, приведенные в настоящем стандарте, применимы к индивидуальным жидкостям или классам жидкостей, имеющих одинаковую химическую природу) ГОСТ Р ЕН 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro Stability testing of in vitro diagnostic reagents (Настоящий стандарт применяется при проведении исследования стабильности реагентов для диагностики in vitro, включая собственно реагенты, калибраторы, контрольные материалы и наборы реагентов. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к исследованию стабильности реагентов, а также специальные требования к исследованиям в реальном масштабе времени и ускоренным исследованиям при определении стабильности с целью:. - установления срока годности реагентов для диагностики in vitro, включая стабильность при транспортировании;. - установления стабильности реагентов для диагностики in vitro в процессе применения после первого открытия первичной упаковки;. - мониторинга стабильности реагентов для диагностики in vitro, уже размещенных на рынке;. - верификации стабильности реагентов для диагностики in vitro после их модификации, которая способна изменить стабильность. Требования настоящего стандарта не применяют к инструментам, приборам, оборудованию, системам или емкостям для сбора образцов биоматериалов) ГОСТ Р 53938-2010 Наборы реактивов для химико-фотографической обработки медицинских рентгеновских пленок. Упаковка и маркировка Kits of chemicals for photographic processing of medical X-ray films. Package and marking (Настоящий стандарт устанавливает требования к упаковке и маркировке наборов реактивов для химико-фотографической обработки медицинских рентгеновских пленок. Настоящий стандарт распространяется на все виды наборов реактивов для химико-фотографической обработки медицинских рентгеновских пленок, за исключением наборов, выпускаемых в одной упаковке с интраоральными дентальными пленками)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 14915-1—2010

Содержание

1 Область применения.........................................................................................................................................1

2 Нормативные ссылки.........................................................................................................................................1

3 Термины и определения...................................................................................................................................2

4 Применение стандартов серии ИСО 14915................................................................................................... 2

5 Принципы и цели проектирования................................................................................................................ 3 6

Основные аспекты проектирования интерфейсов.......................................................................................8 7

Процессы проектирования и разработки....................................................................................................10

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

ссылочным национальным стандартам Российской Федерации..................................12

Библиография.....................................................................................................................................................13