Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 11.11.2024 по 17.11.2024
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 50267.10-93; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 50521-93 Черника и голубика. Руководство по хранению в холодильных камерах Bilberries and blueberries. Guide to cold storage (Настоящий стандарт устанавливает оптимальные условия холодильного хранения свежих ягод черники - Vaccinium myrtillus L. и голубики - Vaccinium angustifolium Ait культивируемых сортов рода Vaccinium corymbosum L.) ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия Medical instruments, apparatus and equipment. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на изделия медицинской техники, предназначенные для применения в медицинской практике, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно:. медицинские приборы;. медицинские аппараты;. медицинское оборудование;. медицинские комплексы. Стандарт не распространяется на:. рентгеновские медицинские аппараты по ГОСТ 26140;. изделия очковой оптики (очки для оптической коррекции зрения, оправы очков, очковые и контактные линзы);. средства индивидуальной защиты глаз и лица) ГОСТ 30457.3-2006 Акустика. Определение уровней звуковой мощности источников шума по интенсивности звука. Часть 3. Точный метод для измерения сканированием Acoustics. Determination of sound power levels of noise sources using sound intensity. Part 3. Precision method for measurement by scanning (Настоящий стандарт устанавливает метод измерения составляющей вектора интенсивности звука, нормальной к измерительной поверхности, выбранной так,что она охватывает источник(и) шума, уровень звуковой мощности которого подлежит определению. Поверхность интегрирования нормальной составляющей вектора интенсивности разбивается на смежные участки и производится сканирование акустическим зондом каждого такого участка поверхности вдоль непрерывной траектории, проходящей через все участки. Измерительный прибор определяет усредненную нормальную составляющую интенсивности и средний квадрат звукового давления за каждое сканирование. Процесс сканирования может выполняться как вручную, так и посредством механической системы. Метод настоящего стандарта непригоден для определения уровня звуковой мощности источника шума в случаях, когда, например, уровни внешнего шума могут превышать динамический диапазон измерительной аппаратуры или чрезмерно изменяться во время измерений)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 50267.1095
Применяют пункт общего стандарта, аа исключением:
)4 6 Замена
СТИМУЛЯТОРЫ относятся к ИЗДЕЛИЯМТИПА BF или
CF.
Применяют пункты 15—18 общего стандарта.
19 Длит ельныеТОКИУ Т Е Ч К Ии Д О П О Л Н И
Т Е Л Ь Н Ы ЕТ О К И В Ц Е П ИП А Ц И Е Н Т А
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
Изменение
Требования и испытания общего стандарта, касающиеся ДО
ПОЛНИТЕЛЬНОГО ТОКА В ЦЕПИ ПАЦИЕНТА, не распрост
раняются на СТИМУЛЯТОРЫ, за исключением того, что в случае
комбинированнойАППАРАТУРЫ (см.пункт 13 настоящего
стандарта) ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ТОК В ЦЕПИПАЦИЕНТА
должен измеряться между каждым электродом СТИМУЛЯТОРА
поочередно и любой другой РАБОЧЕЙ ЧАСТЬЮ.
20 Элект рическаяп р о ч н о с т ьи з о л я ц и и
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
20.2 Изменение
ВЬ. Не использован.
5/: Дополнение
Не требуется проверять электрическую изоляцию частей, если
ТОКИ УТЕЧКИ НА ПАЦИЕНТА и на корпус не превышают до
пустимого предела при НОРМАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ, когда
сделано короткое замыкание между соответствующимичастями
СТИМУЛЯТОРА.
РАЗДЕЛ ЧЕТВЕРТЫЙ. ЗАЩИТА ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ОПАСНОСТЕЙ
Применяют пункты 21—28 общего стандарта.
р
аздел
пятый
,
защита от опасностей нежелательного
или
ч
р
езме
р
ного
ИЗЛУЧЕНИЯ
Применяют пункты 29—35 общего стандарта.
36 Э л е кт р о м а г н и т на я с о в м е с т и м о с т ь
Применяют пункт общего стандарта, за исключением:
Дополнение
ИЗДЕЛИЕ должно быть в состоянии работать в высокочастот
ном электромагнитном поле, таком как создаваемое при нормаль
ной работе аппарата для УВЧ-терапии.
В том случае, когда ИЗДЕЛИЕ проверяют по описанной ниже
методике, регистрируемая ФОРМА иых’икого СИГНАЛА не дол-