В В F. Д F. НИ F.
Настоящий стандарт является прямым применением междуна
родного стандарта МЭК 601—2—10—84 «Изделиямедицинские
электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к сти
муляторам нервов и мышц*.
Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед
соответствующими требованиямиобщегостандарта (ГОСТ Р
50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными.
После требований в настоящем стандарте приводятся соответст
вующие методики испытаний
В настоящем стандарте приняты следующие шрифтовые выде
ления:
методы испытаний— курсив;
термины, определяемыепунктом 2 общего или настоящего
стандарта — прописные буквы.
Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стан
дарта соответствует нумерации общего стандарта.
Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по от
ношению к общему стандарту, нумеруют со 101, дополнительное
приложение обозначают буквами АА, а дополнительные пункты
приложения —аа.
Обоснования наиболее важных требовании приведены в прило
жении АА.
Знание причин, по которым установлены этитребования, не
только облегчит правильное применение стандарта, но и будет
способствовать более быстрому ’ внедрению любыхизменений
стандарта, обусловленных изменениями в клинической практике
или развитием техники. Приложение А не является частью требо
ваний настоящего стандарта.
Содержание международного стандарта дополнено приложе
нием ММ, в котором приведены требования, учитывающие специ
фику народного хозяйства.
НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующий
стандарт:
ГОСТ Р 50267.0—92 (МЭК 601—1—88) Изделия медицинские
электрические. Часть I. Общие требования безопасности
III