ГОСТ Р 50267.10-93; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 50521-93 Черника и голубика. Руководство по хранению в холодильных камерах Bilberries and blueberries. Guide to cold storage (Настоящий стандарт устанавливает оптимальные условия холодильного хранения свежих ягод черники - Vaccinium myrtillus L. и голубики - Vaccinium angustifolium Ait культивируемых сортов рода Vaccinium corymbosum L.) ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия Medical instruments, apparatus and equipment. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на изделия медицинской техники, предназначенные для применения в медицинской практике, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно:. медицинские приборы;. медицинские аппараты;. медицинское оборудование;. медицинские комплексы. Стандарт не распространяется на:. рентгеновские медицинские аппараты по ГОСТ 26140;. изделия очковой оптики (очки для оптической коррекции зрения, оправы очков, очковые и контактные линзы);. средства индивидуальной защиты глаз и лица) ГОСТ 30457.3-2006 Акустика. Определение уровней звуковой мощности источников шума по интенсивности звука. Часть 3. Точный метод для измерения сканированием Acoustics. Determination of sound power levels of noise sources using sound intensity. Part 3. Precision method for measurement by scanning (Настоящий стандарт устанавливает метод измерения составляющей вектора интенсивности звука, нормальной к измерительной поверхности, выбранной так,что она охватывает источник(и) шума, уровень звуковой мощности которого подлежит определению. Поверхность интегрирования нормальной составляющей вектора интенсивности разбивается на смежные участки и производится сканирование акустическим зондом каждого такого участка поверхности вдоль непрерывной траектории, проходящей через все участки. Измерительный прибор определяет усредненную нормальную составляющую интенсивности и средний квадрат звукового давления за каждое сканирование. Процесс сканирования может выполняться как вручную, так и посредством механической системы. Метод настоящего стандарта непригоден для определения уровня звуковой мощности источника шума в случаях, когда, например, уровни внешнего шума могут превышать динамический диапазон измерительной аппаратуры или чрезмерно изменяться во время измерений)

Страница 7

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 50267.10-93

— работа вблизи (например на расстоянии до 1 м) АППАРА

ТА для коротковолновой или микроволновой терапии может при

вести к нестабильности на выходе СТИМУЛЯТОРА;

0 при применении ИЗДЕЛИИ, способных создавать на выходе

значения, превышающие 10 мА (среднее квадратическоезначе

ние) или 10 В (среднее квадратическое значение):

~ информацию о максимальных выходных значениях, допусти

мых для электродов, рекомендованных изготовителем для исполь

зования совместно с данным СТИМУЛЯТОРОМ;

— рекомендацию повысить внимание ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ, если

плотность тока для каких-либоэлектродовпревышает 2 мА

(среднее квадратическое значение) /см2.

6.8.3 Техническое описание

Дополнительный пункт

аа) В техническом описании должны быть указаны параметры

согласно 6.8.2 аа). Должен быть указан диапазон полных сопро

тивлений нагрузки, для которых справедливы эти параметры.

7 По т р е б л я е м а ям о щ н о с т ь

Применяют пунхт общего стандарта, за исключением:

7.1 Дополнительный пункт

7.1.101Потребляемую мощность следует измерять при сопро

тивлении нагрузки в пределах диапазона, указанного в техничес

ком описании (см. 6.8.3), и при всех положениях доступных орга

нов управления, в которых обеспечивается максимальная потреб

ляемая мощность.

РАЗДЕЛ ВТОРОЙ. УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Применяют пункты 8—12 общего стандарта,

РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ПОРАЖЕНИЯ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ

13 Общие т р е б о в а н и я

Применяют пункт общего стандарта, за исключением:

Дополнение

При применении комбинированногоИЗДЕЛИЯ(например

СТИМУЛЯТОРА, обеспечивающего функции ультразвуковой те

рапии или оснащенного РАБОЧЕЙ ЧАСТЬЮ для ультразвуковой

терапии) эта дополнительная часть СТИМУЛЯТОРА должна со

ответствовать требованиям соответствующего частного стандарта.

14 Требования, о т н о с я щ и е с я к к л а с с и ф и к а

ции