ГОСТ 30404-2000
4.6.1.2При определении ипритной серы с использованием комшексонометрического титрования
(см. 4.4.2.3) массовую долю ниритной серы в аналитической пробе Л’", %, вычисляют по формуле
S l
(У3
- Г4) л/,
х 6,4,
(
3
)
/и,
где Vj — объем раствора du-Na-ЭДТЛ, израсходованного на титрование пробы, см’;
V4 — объем раствора du-Na-ЭДТЛ. израсходованного на титрование контролыюго раствора, см3;
Л// — концентрация раствора du-Na-ЭДТЛ, моаь/дм3;
тj — масса исходной навески пробы, взятой для экстракции соляной кислотой (см. 2.4.1), г.
Примечание — Расчет ком!>фиииента приведен в приложении Л.
4.6.2 К о л о р и м е т р и ч е с к и й м е т о д
При определении пнритной серы с использованием колориметрического метода (см. 4.4.3)
массовую долю пиритной серы в аналитической пробе Л’“, %, вычисляют по формуле
У т,
S
p
т4
,
— т5
х 0,0287,
(4)
где т 4— масса железа в разбавленном испытуемом растворе (см. 4.4.3.2), мкг;
/я5 — масса железа в контрольном растворе (см. 4.5), мкг;
тj — масса исходной навески пробы, взятой для экстракции соляной кислотой (см. 2.4.)), г;
Vs — объем аликвоты, взятой для определения из разбавленного испытуемого раствора (см.
4.4.3.2), см3.
Примечание —Расчет коэффициента приведен в приложении А.
4.6.3 М е т о д а т о м н о - а б с о р б ц и о н н о й с п е к т р о м е т р и и
При определении пиритной серы методом атомпо-абсорбиионной спектрометрии (см. 4.4.4)
массовую долю пиритной серы в аналитической пробе S “, %, вычисляют по формуле
s .PR.’ -
рОТ,
0,0287,<S>
’’
где рГс , — концентрация железа в разбавленном испытуемом растворе (см. 4.4.4.2J, мкг/см3;
Ргс
.2
~ концентрация железа в контрольном растворе (см. 4.5), мкг/см3;
/и, — масса исходной навески пробы, взятой для экстракции соляной кислотой (см. 2.4.1), г.
Примечание —Расчет коэффициента приведен в приложении А.
4.6.4 Результат определения, равный среднему арифметическому результатов двух параллель
ных определений, записывают с точностью до 0.01 %.
4.7Точность
4.7.1 Сходимость
Расхождения между результатами двух определений, проведенных в разное время в одной
лаборатории одним исполнителем с использованием одной и той же аппаратуры из представитель
ных навесок одной и той же аналитической пробы, не должны превышать значений, указанных в
таблице 4.
Таблица 4
Массовая доля ш ф нгной серы. %
М аксимально допустимые расхождения между результатами
(пересчитанными на одинаковую массовую долю влаги)
Сходимость
Воспроизводимость
До 0.5
O r
0.5 до 1.5
Св. 1.5
0,05
аб с. %
0.07
аб с. %
5 отн. %
0.10
абс. %
0.15
абс. %
10 отн. %
4.7.2 Воспроизводимость
Расхождения между средними значениями результатов параллельных определений, проведен
ных в двух разных лабораториях из представительных порций, отобранных из одной и той же пробы
10