С. 9 ГОСТ 21534-76
2.4.2.Титрование
2.4.2.1. Пробу нефти переносят в стаканчик для титрования, приливают 50 см* органического
растворителя, частью его смывая пипетку. Стаканчик устанавливают па титровальный стенд и отмеча
ют начальное значение потенциала.
При наличии сероводорода в нефти наблюдается более высокое значение начального потенциала
(примерно па 200—300 мВ выше, чем для нефти, не содержащей сероводорода).
2.4.2. 2.4.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.4.2.2. При отсутствии сероводорода титрование ведут по п. 2.3.4.2: объем добааляемоготитранта
должен быть такой, чтобы изменение потенциалабыло не более 7—10мВ. При изменении потенциала
более 10 мВ объем добааляемого титранта уменьшается и в области скачка потенциала составляет
0,03—0,05 см3. При анализе нефти с массовой концентрацией солей до 50 мг/дм3 в течение всего
испытания объем добавляемого титранта состааляет 0,03—0,05 см1. После введения каждой порции
титранта в зоне скачка потенциала необходимо подождать, пока потенциал установится, т. е. изменение
его будетсоставлять не более 5мВ/мин. Если при титровании 5см3сернистой нефти скачок потенциала
составляет менее 17 мВ при добавлении 0.05 см3раствора азотнокислого серебра, то для увеличения
скачка массу пробы нефти уменьшают до 2 см5. Если и при этом скачок потенциала составляет менее 17
мВ. то содержание хлористых солей в нефти по данному методу не определяется. Уменьшение
количества нефти до 2 см3допускается для нефти с массовой концентрацией солей более 50 мг/дм3.
Пример записититрования см. в приложении.
(Измененная редакция, Изм. № 1,2).
2.4.2.3. При наличии сероводорода титрование вначале ведут очень медленно, приливая каждую
каплю титранта лишь после того, как значение потенциала будет оставаться постоянным 2—3 мин.
После достижения скачка потенциала, соответствующего эквивалентной точке титрования сероводоро
да. наблюдается резкое уменьшение изменения потенциала, и далее титрование ведут по п. 2.3.4.2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.4.3. (Исключен, Изм. N° 1).
2.4.3.1. Титрование до определенного значения потенциала допускается проводить в том случае,
если анализируется нефть одного и тогоже месторождения или смесь нефти нензменяюшегося состава.
По кривой или записи потенциометрического титрования определяют значение потенциала, со
ответствующее максимальному приращению потенциала, которое яаляется конечной точкой титрова
ния для данной массы навески нефти.
2.4.3.2. 2.4.3.3. (Исключены, Изм. № 2).
2.4.4. Для контрольного опыта проводят титрование 50см5органического растворителя (без не
фти) 0,01 моль/дм3раствором азотнокислого серебра, добавляя в один прием по 0.02 см5титранта.
Титрование ведут до скачка потенциала. Контрольный опыт проводят после приготовления каждой
новой партии органического растворителя.
После окончания работы раствор азотнокислого серебрасливают из бюретки.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.5. Обработка результатов
2.5.1. Массовую концентрацию хлористых солей (Л-,) в миллиграммах хлористого натрия на 1дм3
нефти, не содержащей сероводорода, вычисляют по формуле
V _ (Г, -И2).г-1000
1
----------
v-;’
где У, — объем 0,01 моль/дм3раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование хлори
стых солей, см3;
У2 —объем 0.01 моль/дм3раствора азотнокислого серебра, израсходованный па титрование конт
рольного опыта, см3;
V} —объем нефти, взятой для титрования, см3;
Г -титр 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра в миллиграммах хлористого натрия на
Iсм3 раствора;
1000 —коэффициентдля пересчета массовой концентрации хлористых солей в 1дм3нефти.
2.5.2. Массовую концентрацию хлористых солей (Х2) в миллиграммах хлористого натрия на I дм1
нефти, содержащей сероводород, вычисляют по формуле
S0