С. 7 ГОСТ 21534-76
Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с
95 %-пой доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, при
веденных втабл. 4.
Т а б л и ц а 4
М ассавин концентрация хлористых солей. м г/дм ‘С ходимость,
иг/дм
1
До10
Св.К) до 50
* 50 » 200
* 200 * 1000
» 1000
1,5
3,0
6.0
25.0
4 % от среднего значения
1.6, I.6.I. (Введены дополнительно. Изм. № 2).
2.ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ (МЕТОД Б)
2.1. Сущность метода заключается в растворении пробы нефти в органическом растворителе и
определении содержания хлористых солей потенциометрическим титрованием.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Аппаратура, реактивы иматериалы
При проведении анализа применяют аппаратуру, реактивы и материалы, указанные в п. 1.2.
Кроме этого, применяют:
электрод сравнительный каломельный или хлорсеребряный любого типа, пригодный для приме
нения в спиртотолуольной среде, или серебряный электрод с двойным диффузионным слоем;
солевой мост к хлорсерсбряному или каломельному электродам;
днфлегматоры по ГОСТ 25336, холодильники типа ХПТ или ХШ по ГОСТ 25336;
калий азотнокислый по ГОСТ 4217, х. ч. или ч. д. а., раствор с (KNO,) = 1моль/дм5;
натрий хлористый по ГОСТ4233, х. ч. или ч. д. а., 10 %-ный раствор;
агар;
спирт изопропиловый по ГОСТ 9805. ч. д. а.;
спирт нзобутиловый по ГОСТ 6016, ч.д. а.;
бензин легкий прямой перегонки: нефрас —С 50/170 по ГОСТ 8505 или нефрас С2—80/120,
СЗ—80/120 по ТУ 38.401-67-108;
органический растворитель;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, х. ч. или ч. д. а., раствор с (AgNO,) = 1,0 моль/дм5, водный
раствор и раствор в изопропиловом спирте c(AgNOj) = 0.01 моль/дм5.
Допускается применять импортную посуду и аппаратуру класса точности и реактивы квалифика
ции не ниже предусмотренных стандартом.
(Измененная редакция, Изм. № 1,2).
2.3. Подготовка канализу
2.3.1. Подготовку электродов проводят по п. 1.3.6.
При применении в качестве сравнительного хлорсеребряного или каломельного электрода его
соединяют с анализируемым раствором через солевой мост, который готовят следующим образом:
0,7—0.8 гагара нарезают мелкими кусочками и заливают дистиллированной водой на 3 ч. Затем воду
сливают и приливают 1моль/дм5 раствор азотнокислого калия в таком количестве, чтобы получился
примерно 4 %-ный раствор агара в азотнокислом калии. Раствор кипятятдо образования однородной
массы, охлаждаютдо 60—70 ’С, заливают полученным раствором два колена сифона солевого моста,
одновременно охлаждая места впайки стеклянных фильтров холодной водой или смесью льда с водой.
После охлаждения раствор агара образует гель. Широкое колено моста, куда вставляется хлорсеребря ный
или каломельный ’Электрод, заливают насыщенным раствором азотнокислого калия. Солевой мост
должен перезаряжаться один раз в месяц.
При проведении параллельных определений и в промежутках междутитрованиями серебряный и
стеклянный электроды хранят вдистиллированной воде, а солевой мост с хлорсеребряным шли кало
мельным электродом —в насыщенном растворе азотнокислого калия.
78