С. 3 ГОСТ 26932-86
высушивают. Затем промывают раствором дитизона концентрации 0,01 г/дм3. Даже при незначи
тельном изменении окраски проводят несколько раз обработку дитизоном: заполняют посуду раство
ром дитизона концентрации 0,30 г/дм3и выдерживают каждый раз по 30 мин, после чего промывают
хлороформом и повторяют обработку, используя раствор дитизона концентрации 0.01 г/дм3.
Промывают хлороформом и высушивают на воздухе в вытяжном шкафу.
3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О ч и с т к а и н е р т н о г о газа от к и с л о р о д а
При наличии примеси кислорода более 0,001 % газ пропускают через поглотительную смесь,
состоящую из растворов пирогаллола и гидроокиси калия в соотношении 1:5.
3.4. О ч и с т к а а м м и а к а ме т о д о м и з о т е р м и ч е с к о й п е р е г о н к и
На дне эксикатора помешают несколько кусочков гидроокиси калия или натрия и приливают
500 см3водного аммиака по ГОСТ 3760, а на фарфоровой сетке уста нашитают выпарительную чаш
ку с 250 см3 бидистиллированной воды. Эксикатор закрывают крышкой и оставляют на 5 сут. В
чашке получаюточищенный раствор аммиака концентрации от 130 до 150 г/дм3. Концентрация ам
миака в растворе уточняется на основе измеренных ареометром показателей плотности.
3.4а. О ч и с т к а р а с т в о р о в для а н а л и з а п о в а р е н н о й соли
Приготовление раствора мористого аммония. Растворяют 250 г хлористого аммония в биднс-
тиллированной воде, разбавляют обьем до I дм3 бидистиллированной водой и доводят аммиаком
pH до 8—9 (по универсальной индикаторной бумаге). Экстрагируют тяжелые металлы раствором
дитизона в хлороформе порциями по 10 см3 в течение 2 мин до прекращения изменений зеленой
окраски. Сначала используют раствор дитизона концентрации I г/дм3, затем 0.2 г/дм3. Экстракты
отбрасывают, полученный раствор нейтрализуют (по индикаторной бумаге) соляной кислотой кон
центрации с (HCI) = 0.2 моль/дм3до pH 5—6 и фильтруют через фильтр «белая лента*, предвари
тельно промытый соляной кислотой (1:1) и бидистиллированной водой.
Приготовление раствора лимоннокислого натрия. 500 г препарата квалификации х. ч. растворя
ют бидистиллированной водой, разбавляют объем раствора до 1дм3бидистиллированной водой и
очищают растиором дитизона, аналогично раствору хлористого аммония.
Приготовление раство/ш гидроокиси натрия концентрации 500г/дм3. 250 г препарата квалифи
кации х. ч. растворяют при непрерывном охлаждении в 250 см3 бидистилтированной воды, перено
сят в делительную воронку вместимостью 500 см3 и встряхивают в течение 10 мин с примерно
0.005 моль свежеосажденной гидроокиси магния |вводят в виде суспензии концентрации с
(Mg(OH)2) = 0.005 моль/см3]. Дают осадку осесть и сливают суспензию гидроокиси натрия. Опе
рацию повторяют дважды. Раствор хранят во фторопластовой или полиэтиленовой посуде в холо
дильнике не более 7 сут.
Раствор пироокиси натрия концентрации 100 г/дм3получают соответствующим разбавлением
раствора пироокнси натрия концентрации 500 г/дм3.
Приготовление суспензии гидроокиси магния. Готовят (непосредственно перед использовани
ем) растворением 102,5 г хлористого шестиводного магния в 200 см3бидистилтированной воды в
конической колбе вместимостью 2 дм3, нагревают до 80—90 *С, вводят 100 см3раствора гидроокиси
натрия концентрации 500 г/дм3 и немедленно разбавляют полученную суспензию горячей бидис
тиллированной водой (70—80 “С) до объема примерно 2 дм3. Дают осадку осесть, сифонируют про
зрачную жидкость, приливают бидистиллированную воду до объема 2 дм3, взбалтывают суспензию в
течение 3 мин, лают осадку осесть и сифонируют прозрачную жидкость. Операцию
повторяют дважды. Полученную суспензию разбавляют бидистиллированной водой до
объема примерно 100 см3, 1см3приготовленной суспензии содержит 0,005 моль гидроокиси магния.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.5. П р и г о т о в л е н и е ф о н о в ы х эле к т р о л ит о в
3.5.1 Фоновый электролит Л —смешанный раствор ортофосфорной кислоты концентра
ции с (Уз Нз1’0 4) = 1,3 моль/дм3и хлорной кислоты концентрации с (НСЮ4) = 0,7 моль/дм3:сме
шивают разбавленные ортофосфорную, хлорную кислоту и билистнллнрованную воду в соотноше
нии 3:2:5.
Используют при анализе мяса, мясопродуктов: мяса птицы, яиц и продуктов их переработки;
молочных продуктов; желатина; мясных, мясорастительных и плодоовощных консервов и пива;
кондитерских изделий.
3.5.2.Фоновый электролит Ь —раствор соляной кислоты концентрации с (НО) = 0.1 моль/дм3:
отмеривают пипеткой 8,2 см3соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 в мерную колбу вместимос
тью 1000 см3 и доводят бидистиллированной водой до метки.
150