ГОСТ 22772 10-90
С.
9
ю.
К раствору прибавляют 30 см3 раствора фтористого натрия и
©новь кипятят раствор в течение 2 мин. После охлаждения к раст
вору прибавляют 0,030—0,040 г смеси кснленолового оранжевого и
титруют освободившийся трилон Б раствором уксуснокислого
цинка до перехода окраски раствора из желтой в малиново-крае
ву
3.3.6.Для внесения поправки на содержание окиси алюминия в
реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
3.4. Обработка результатов
3.4.1.Массовую долю окиси алюминия (Хм,о,) в процентах вы
числяют по формуле
^А1,0,
(У«—У»)еК
т.
где V2 — объем раствора уксуснокислого циика,израсходован
ный на второе титрование, см3;
Vs — объем раствора уксуснокислого цинка, израсходован
ный на второе титрование раствора контрольного опыта,
см3;
с — массовая концентрация раствора уксуснокислого цинка
по окиси алюминия, г/см3;
т — масса навески, соответствующая аликвотной части раст
вора пробы, г;
К — коэффициент пересчета содержания окиси алюминия на
содержание ее в сухом материале, вычисленный по фор
муле
где fP, — массовая доля гигроскопической влаги в анализируе
мой пробе, определяемая по ГОСТ 22772.1, %.
3.4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности определе
ния окиси алюминия — в соответствии с п. 2.4.2.
4. АТОМНОАБСОРБЦ.ИОННЫЯ МЕТОД
4.1. Метод основан на измерении атомного поглощения алюми
ния в пламени закись азота—ацетилен при длине волны 309,3 нм.
Пробу разлагают растворением в соляной кислоте с окислением
азотной кислотой и последующим доплавленнем нерастворимого ос
татка со смесью углекислого калия и борной кислоты,
4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излуче
ния для алюминия.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая темпера
туру нагрева не менее 1000°С.
Тигли платиновые по ГОСТ 6563.
49