ГОСТ 12044-93
На основании данных измерения длины и ширины определяют площадь поверхности семени
(приложения С и Т).
Для семян других зерновых культур площадь поверхности семени измеряют наложением отпе
чатка на миллиметровую бумагу или посредством окулярной сетки микроскопа.
8.3 Обработка результатов
8.3.1Количество спор, приходящееся на площадь отпечатка семени, (Х3) вычисляют по фор
муле
где N — среднеарифметическое количество спор в поле зрения микроскопа;
S - площадь зрения микроскопа, мм2;
S. — площадь поверхности семени, мм2.
Г1р и м е р. Площадь поверхности семян пшеницы при длине 6 мм и ширине 3,5 мм равна
57.7 мм. Если водном поле зрения микроскопа МБС-9 при 42-кратном увеличении насчитывается,
в среднем, 10 спор, то количество их на одном семени составляет:
180 шт.
По паспортным данным площадь зрения микроскопа МБС-9 при 42-кратном
(1 р и м с ч а н и с -
увеличении раина 3.2 %>мг.
8.3.2Среднеарифметическое количество спор, приходящееся на одно семя (Г), вычисляют по
формуле
где 2.Х.
10
—сумма количества спор, обнаруженных на всех исследованных семенах;
— количество исследованных семян, шт.
9 Метод анализа зародышей (эмбрионов)
У *
— ■
(4)
9.1 Метод применяют для обнаружения мицелия пыльной головни (Ustilago sp.) в эмбрионах
семян пшеницы и ячменя, отделенных от эндосперма.
9.1.1 Отбор проб
Для анализа используют семена основной культуры, выделенные из навески массой 100 г для
пшеницы и 120 г для ячменя.
9.1.2 Проведение анализа
9.1.2.1 Перед отделением зародышей (эмбрионов) семена ячменя для отделения пленок поме
шают на 40 мин в 50 %-ный раствор серной кислоты. (Концентрированную химически чистую
кислоту разбавляют вдвое, наливая кислоту в воду).
Затем семена тщательно перемешивают, промывают проточной водой, а остатки пленок отти
рают на решете капроновой щеткой.
9.1.2.2 Эмбрионы семян пшеницы и ячменя отделяют от эндосперма двумя способами.
Первый способ. Семена замачивают в стеклянной или эмалированной посуде в I дм2горячего
свежеприготовленного раствора щелочи (КОН или NaOH. 100 г на I дм3 воды), в котором раство рен
анилиновый синий краситель дтя хлопчатобумажных тканей в количестве I г на 1дм’ щелочи, и
оставляют в термостате при 24 ‘С на 12—24 ч. Содержимое изредка перемешивают стеклянной
папочкой; при этом зародыши отделяются у 80 % —90 % семян. В раствор щелочи вместо анилино вого
синего красителя можно добадтять трипановый синий «для микро» в такой же концентрации. Затем
содержимое из посуды пропускают через лабораторные решета, вставленные одно в другое,
диаметром отверстий 5, 3 и 1 мм и промывают проточной водой. Зародыши оседают на последнем
решете диаметром отверстий 1мм. Отделившиеся окрашенные зародыши переносят в колбу вмести
мостью 250 см3с 20 %-ным раствором щелочи (200 г на 1дм3 воды), взятой в количестве 200 см3, и
кипятят втечение 10—15 мин. Затем зародыши переносят в чайное ситечко, тщательно промывают
проточной водой, переносят в колбу с 50 %-ной молочной кислотой и снова кипятят 1 мин.
159
5