ГОСТ ISO 28881-2016; Страница 37

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО/МЭК 29159-1-2017 Информационные технологии. Биометрия. Калибровка, аугментация и объединение данных в биометрии. Часть 1. Формат объединения данных Information technology. Biometrics. Biometric calibration, augmentation and fusion data. Part 1. Fusion information format (Настоящий стандарт определяет формат объединения данных в биометрии, который устанавливает машиносчитываемые форматы данных для описания статистических данных результатов сравнения, подаваемых на вход процесса объединения. В настоящем стандарте не рассматриваются:. - процессы нормализации результатов сравнения;. - процессы объединения) ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017 Информатизация здоровья. Формат биосигналов. Часть 1. Правила кодирования Health informatics. Medical waveform format. Part 1. Encoding rules (Настоящий стандарт определяет способ которым, в целях обеспечениях интероперабельности между медицинскими информационными системами, описываются данные биосигналов, например электрокардиограммы, электроэнцефалограммы, данные временных диаграмм в спирометрии и т. п. Настоящий стандарт может применяться с другими известными протоколами, например, HL7, DICOM, ISO/IEEE 11073, а также системами управления базами данных при реализации каждой конкретной цели. Настоящий стандарт является общей спецификацией, поэтому в нем не приводятся спецификации для конкретных типов временных диаграмм и для гармонизации с DICOM, SCP-ECG, X73 и т. п. Настоящий стандарт не включает в себя протоколы более низкого уровня для обмена сообщениями. Например, критически важное приложение реального времени такое, как система наблюдения за пациентом, не входит в область применения настоящего стандарта, т. к. это является проблемой реализации)

Страница 37

Страница 1

Untitled document

ГОСТ ISO 28881—2016

Приложение В

(обязательное)

Измерение шумовой эмиссии

Производственные условия для измерения шумовой эмиссии должны включать:

a) холостой ход;

) подготовку рабочего процесса ( например, позиционирование осей, проверку программы, проверку напол

нения рабочей емкости, протягивания проволоки):

c) проведение процессов ЭЭО в наиболее неподходящих условиях, т. е. слабеющего гравирования при па

дении мощности, высокоскоростной резки проволоки, резки под высоким давлением жидкости и других видах об

работки. при которых оборудование издает акустический шум:

d) действие устройств автоматической замены электродов или заготовки.

Условия установки и работы оборудования следует приводить в соответствие с инструкцией производителя

по определению уровня звукового давления шумовой эмиссии оборудования.

Уровень звукового давления шумовой эмиссии оборудования следует измерять, пользуясь ISO 11202 с уче

том следующих факторов:

- показатель окружающей среды К2А должен быть равен или менее 4 дБ;

- разность между фоновым уровнем звукового давления и уровнем звукового давления, производимого обо

рудованием. в каждой точке измерения должна быть равна или более 6 дБ.

Следует декларировать измеренную шумовую эмиссию, порождаемую воздухом с указанием использован

ных методов измерения и производственных условий во время испытания, как и значений показателя неточности

К (см. ISO 4871).

Декларация по шуму должна сопровождаться следующим заявлением:

«Предметом нормирования являются уровни эмиссии и необязательно уровни безопасной работы. Соот

ношение между эмитируемыми и ощущаемыми уровнями не может надежно использоваться для определения,

потребуются или нет дальнейшие меры предосторожности. Факторы, которые влияют на фактический уровень вы

держки рабочего контингента, включают свойства рабочего помещения, других источников шума и т. д.. например,

количество станков и других смежных процессов, а также продолжительность периода, в котором оператор под

вергается воздействию шумовой эмиссии. К тому же допустимый уровень воздействия может меняться от страны к

стране. Однако эта информация облегчает пользователю оборудования лучше оценивать опасности и риски».

При необходимости определения уровня звуковой мощности, как и уровня звукового давления шумовой

эмиссии, следует действовать в соответствии с ISO 3746. предприняв действия, описанные выше.