Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 28881-2016; Страница 17

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/МЭК 29159-1-2017 Информационные технологии. Биометрия. Калибровка, аугментация и объединение данных в биометрии. Часть 1. Формат объединения данных Information technology. Biometrics. Biometric calibration, augmentation and fusion data. Part 1. Fusion information format (Настоящий стандарт определяет формат объединения данных в биометрии, который устанавливает машиносчитываемые форматы данных для описания статистических данных результатов сравнения, подаваемых на вход процесса объединения. В настоящем стандарте не рассматриваются:. - процессы нормализации результатов сравнения;. - процессы объединения) ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017 Информатизация здоровья. Формат биосигналов. Часть 1. Правила кодирования Health informatics. Medical waveform format. Part 1. Encoding rules (Настоящий стандарт определяет способ которым, в целях обеспечениях интероперабельности между медицинскими информационными системами, описываются данные биосигналов, например электрокардиограммы, электроэнцефалограммы, данные временных диаграмм в спирометрии и т. п. Настоящий стандарт может применяться с другими известными протоколами, например, HL7, DICOM, ISO/IEEE 11073, а также системами управления базами данных при реализации каждой конкретной цели. Настоящий стандарт является общей спецификацией, поэтому в нем не приводятся спецификации для конкретных типов временных диаграмм и для гармонизации с DICOM, SCP-ECG, X73 и т. п. Настоящий стандарт не включает в себя протоколы более низкого уровня для обмена сообщениями. Например, критически важное приложение реального времени такое, как система наблюдения за пациентом, не входит в область применения настоящего стандарта, т. к. это является проблемой реализации)
Страница 17
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 288812016
5.5 Особые требования
Требования безопасности и меры защиты ОЭО и систем, необходимые для предотвращения
опасностей, распознанных в разделе 4, должны выбираться по таблице 3 и проверяться путем ис
пользования процедур, указанных в соответствующей графе этой таблицы, обозначенных следующими
сокращенными фразами:
- путем тестирования (например, функциональной или практической проверки):
- при измерении:
- путем расчета:
- при визуальном осмотре, если испытаний и расчета недостаточно:
- анализ документации (например, круговой или функциональной диаграммы, информации по
эксплуатации).
Таблица 3 — Перечень требований безопасности, мер защиты и процедур их проверки
Опасность
Требование безопасности
и’или меразашиты
Способ
проверки
Нормативная
ссыпка
(см. раздел2)
да)
Механические опасности
А1А1.1 Механиче
ская (основные
требования)
А1.1.1 Конструкция ОЭО должна исключать
механические опасности при использовании
по назначению и при обоснованно предсказу
емом неправильном использовании
ISO 13857
EN 349
А1.1.2 Если опасную ситуацию нельзя предот
вратить. то следует устанавливать стационар
ные защитные ограждения, если не требуется
доступ вопасную зону
EN 953.
3.2
А1.2 Сдавлива
ние. разрезание,
запутывание при
доступе в рабо
чую зону
А1.2.1 При непрерывной системе транспорти
ровки (валки, ролики, катки) предусматривать
устройства защиты от сдавливания.’запутыва-
ния. исключающие доступ рук в рабочую зону
(установка меэду роликами блоков, исключаю
щих сдавливание). Схематический пример см.
на рисунке А.9
Испытания.
визуальный
контроль
ISO 13857
EN 349
А1.2.2 Если требуется частый доступ в рабо
чую зону (более одного раза в день), го для
предотвращения опасной ситуации следует
устанавливать перемещаемые ограждения с
блокировкой
ISO 13857
EN 349
EN 953.
3.3 и 3.5
EN 1088
А1.2.3 В автоматическом режиме открытие
блокируемых ограждений должно прекращать
все текущие операции для предотвращения
всех рисков в пределах рабочей зоны (см. со
ответствующую защитную функцию в табли
це 2 ). например, отключать электропривод и
опасные перемещения
IEC 60204-1.
9.2.4
EN 1037
А1.2.4 Пока блокируемые ограждения оста
ются открытыми во всех режимах необходимо
предотвращать неожиданный пуск (см. соот
ветствующую защитную функцию в таблице 2)
Испытания,
визуальный
контроль.
анализ
документации
EN 1037.
3.2
А1.2.5 Активация каких-либо датчиков не
должна вызывать никаких иных опасных дви
жений станка
13