Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 28881-2016; Страница 27

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/МЭК 29159-1-2017 Информационные технологии. Биометрия. Калибровка, аугментация и объединение данных в биометрии. Часть 1. Формат объединения данных Information technology. Biometrics. Biometric calibration, augmentation and fusion data. Part 1. Fusion information format (Настоящий стандарт определяет формат объединения данных в биометрии, который устанавливает машиносчитываемые форматы данных для описания статистических данных результатов сравнения, подаваемых на вход процесса объединения. В настоящем стандарте не рассматриваются:. - процессы нормализации результатов сравнения;. - процессы объединения) ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017 Информатизация здоровья. Формат биосигналов. Часть 1. Правила кодирования Health informatics. Medical waveform format. Part 1. Encoding rules (Настоящий стандарт определяет способ которым, в целях обеспечениях интероперабельности между медицинскими информационными системами, описываются данные биосигналов, например электрокардиограммы, электроэнцефалограммы, данные временных диаграмм в спирометрии и т. п. Настоящий стандарт может применяться с другими известными протоколами, например, HL7, DICOM, ISO/IEEE 11073, а также системами управления базами данных при реализации каждой конкретной цели. Настоящий стандарт является общей спецификацией, поэтому в нем не приводятся спецификации для конкретных типов временных диаграмм и для гармонизации с DICOM, SCP-ECG, X73 и т. п. Настоящий стандарт не включает в себя протоколы более низкого уровня для обмена сообщениями. Например, критически важное приложение реального времени такое, как система наблюдения за пациентом, не входит в область применения настоящего стандарта, т. к. это является проблемой реализации)
Страница 27
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 288812016
l
1) по установке наружного защитного оборудования (например, систем вытяжки отработанного
воздуха, пожаротушения, вентиляции помещения и удаленных аварийных сигналов);
2) по защитной экипировке персонала (например, очкам, респираторным маскам) и соответ
ствующей обуви нескользкой подметкой, устойчивой против диэлектрической жидкости);
3) по мерам персонального здоровья (например, мытью, кремам для рук);
4) по правилам безопасности, относящимся к электрическим рискам (например, помещению,
условиям установки и проводки);
5) по периодам и порядку установки запасных частей;
h)по существующим или потенциальным опасностям, вызываемым отходами процесса ЭЭО,
для которого предназначен данный станок (отходы, которые следует учитывать, включают используе
мые диэлектрические жидкости, смазки, фильтры, электроды, загрязнение резервуара, деионизирован
ные смолы и изношенные детали),
i) по исключению загрязнений из-за протечек, перелива и несоответствующего дренажа;
j) по действующим правилам безопасности, имеющим целью предотвращение аварий, несчаст
ных случаев (например, безопасный уровень диэлектрической жидкости не менее, чем на 40 мм выше
наивысшей точки зоны разряда, отсутствие газовых карманов в полой заготовке);
k) по воспроизведению всех этикеток, знаков и письменных предупреждений, используемых на ОЭО;
) по условиям, приводящим к включению защитных устройств:
1) возгоранию в рабочей емкости;
2) высокой температуре диэлектрической жидкости в рабочей емкости.
3) низкому уровню диэлектрической жидкости в рабочей емкости;
4) ненормальному отклонению электрода во время обработки;
т ) характер и тип защитных устройств;
1) визуальное.
2 ) звуковое;
3) наружная/удаленная сигнализация, включая характеристики интерфейса;
4) аварийная остановка;
5) блокировка;
п) по выполнению соответствующих действий, вручную или автоматически, при появлении преду
предительных или аварийных сигналов:
1) выведению в нерабочее состояние электроэнергию для ОЭО и систем;
2) закрытию каналов удаления отходов:
3) закрытию клапанов регулировки жидкости;
4) использованию огнетушителей и т. д.
о) по использованию запчастей.
6.3.4 Шум
Необходимо обеспечить пользователя следующей информацией по шумовой эмиссии, порождае
мой воздухом, а именно указать рабочие места, где;
a) A-уровень звукового давления превышает 70 дБ). а также те. где этот показатель не превы
шает 70 дБ(А):
b
) имеет место наивысший С-уровень значения кратковременного звукового давления, превыша
ющего 63 Па (130 дБ относительно 20 мкПа);
c) мощность звука, испускаемого станком, порождает звуковое давление, величина которого соот
ветствует A-уровню, а именно превышает 80 дБ(А).
Эти величины характерны как для фактических измерений сомнительных машин и механизмов,
так и для установленных по результатам измерений аналогичных машин и механизмов, которые могут
служить образцом для вновь производимой продукции.
Каждый раз. когда указаны значения шумовой эмиссии, следует определить погрешности изме
рения.
Следует описывать производственные условия, в которых производились измерения, и использу
емый метод измерения.
Необходимо указывать местоположение и величину максимального звукового давления.
Декларация должна сопровождаться справкой об использованном методе измерения, производ
ственных условиях во время испытания и величине погрешности К. Согласно ISO 4871 эта декларация
должна оформляться в двух видах.
См. приложение В.
23