Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 28881-2016; Страница 20

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО/МЭК 29159-1-2017 Информационные технологии. Биометрия. Калибровка, аугментация и объединение данных в биометрии. Часть 1. Формат объединения данных Information technology. Biometrics. Biometric calibration, augmentation and fusion data. Part 1. Fusion information format (Настоящий стандарт определяет формат объединения данных в биометрии, который устанавливает машиносчитываемые форматы данных для описания статистических данных результатов сравнения, подаваемых на вход процесса объединения. В настоящем стандарте не рассматриваются:. - процессы нормализации результатов сравнения;. - процессы объединения) ГОСТ Р 50267.41-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires (Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам. Настоящий стандарт не распространяется на:. - налобные лампы;. - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;. - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;. - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;. - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22. Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам) ГОСТ Р ИСО 22077-1-2017 Информатизация здоровья. Формат биосигналов. Часть 1. Правила кодирования Health informatics. Medical waveform format. Part 1. Encoding rules (Настоящий стандарт определяет способ которым, в целях обеспечениях интероперабельности между медицинскими информационными системами, описываются данные биосигналов, например электрокардиограммы, электроэнцефалограммы, данные временных диаграмм в спирометрии и т. п. Настоящий стандарт может применяться с другими известными протоколами, например, HL7, DICOM, ISO/IEEE 11073, а также системами управления базами данных при реализации каждой конкретной цели. Настоящий стандарт является общей спецификацией, поэтому в нем не приводятся спецификации для конкретных типов временных диаграмм и для гармонизации с DICOM, SCP-ECG, X73 и т. п. Настоящий стандарт не включает в себя протоколы более низкого уровня для обмена сообщениями. Например, критически важное приложение реального времени такое, как система наблюдения за пациентом, не входит в область применения настоящего стандарта, т. к. это является проблемой реализации)
Страница 20
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 288812016
Продолжение таблицы 3
Опасность
Требование беэооасмости
и.’илимера защиты
Способ
продери)
Нормативная
ссылка
(см. раздел2)
В2В2.1. Контакт
персонала с
токоведущими
частями
В2.1.6 На ОЭО и в системах, где энергия элек
трического разряда используется в рабочей
зоне для считывания позиции контактным дат
чиком. а такие операции допустимы только при
закрытых ограждениях (см. 5.3.2.3)
EN 1088
IEC 60204-1
В2.1.7 Для ОЭО и систем, в которых предус
мотрен подъем рабочей площадки в процессе
настройки разряда при открытых ограждениях,
применимы требования 5.3.2.3
IEC 61558-1
ВЗ Контакт персо
нала с элемен
тами, ставшими
токоведущими по
ошибке
Электрооборудование ОЭО и систем должно
быть снабжено связанной с безопасностью
схемой для предотвращения опасности для
персонала в случав повреждения изоляции
между токоведущими частями и частями из
электропроводимых материалов
Испытания.
измерения
ISO 60204-1.
5.2. 6.3.3. 8.2.
19.2
В4Опасности,
порождаемые
электромагнит
ными возмуще
ниями. вызываю
щими искажения
в связанных с
безопасностью
частях системы
управления
Конструкция ОЭО и систем должна обеспе
чивать (например, заземлением, экранирова
нием. фильтрациией основного напряжения)
иммунитет против электромагнитных возмуще
ний в производственной среде в соответствии с
правилами ЭМС. Примерную схему см. на
рисунке А. 1 иА.2
Измерения
IEC 60204-1.
4.4.2
IEC 61000-
6-2
IEC 61000-
6-4
В5Опасности,
порождаемые
электромагнит
ными возмуще
ниями. вызываю
щими искажения
в имплантах,
присутствующих
в теле человека
Низкочастотные электромагнитныевозму
щения. как и магнитные излучения, следует
измерять на близком расстоянии по соответ
ствующим стандартам. По результату, опреде
ляющему категорию эмиссии ОЭО. на самом
оборудовании проставляется соответствую
щий символ
/X
Измерения, анализ
документации
CISPR 11
EN 62226-1
EN 62226-2
EN 62226-3
EN 62311
EN 12198-1
EN 12198-2
EN 12198-3
11].
таблица 2
W005 и
W006
В6Неожиданный
пуск
/X
Следует применять надежный оперативный
останов (см. 5.4.1)
Измерения, анализ
документации
EN 1037
IEC 61800-
5-2
16