ГОСТ Р 51959.3-2002
7.2 Предельные значения погрешности индикации давления манжеты
Применяют 7.1.1 ГОСТ Р 51959.1.
7.3 Воздействие изменений напряжения электропитания
7.3.1 Внутренний источник электропитания
К внутреннему источнику электропитания предъявляют следующие требования:
a) системы измерения давления крови, в которых давление в манжете генерируется с помощью
электромеханического насоса, должны соответствовать 56.7 ГОСТ Р 50267.30;
b
) изменения напряжения в пределах рабочего диапазона, определенного в 8.2.1. не должны
влиять на показание давления в манжете и на результат измерения давления крови:
c) вне рабочего диапазона напряжения на приборе не должны отображаться ни показание
давления в манжете, ни результаты измерения давления крови.
Испытание проводят в соответствии с 8.2.1 и 8.3.1.
7.3.2 Внешний источник электропитания
К внешнему источнику электропитания предъявляют следующие требования:
a) системы измерения давления крови, в которых давление в манжете создается с помощью
электромеханического насоса, должны соответствовать 49.3 и 49.101 ГОСТ Р 50267.30;
b
) изменения напряжения в пределах рабочегодиапазона, установленного изготовителем (9.2),
не должны влиять на показание дааления в манжете и на результат измерения давления крови.
Испытание проводят в соответствии с 8.2.2 и 8.3.2 (переменный ток) паи 8.2.3 и 8.3.3 (посто
янный ток);
c) прибор не должен допускать отображения некорректных величин, явившихся результатом
изменений напряжения вне предельных значений, установленных в 7.3.2, перечисление Ь).
Испытание проводят в соответствии с 8.2.4 (переменный ток) или 8.2.5 (постоянный ток).
7.4 Пневматическая система
7.4.1 Утечка воздуха
Утечка воздуха в пневматической системе не должна вызывать падение давления со скоростью
более 6 мм рт. ст./мин (0.8 кПа/мин).
Ятя устройств, в которых давление крови определяется вручную с помощью стето<|юнендоскопа.
утечка воздуха недолжна вызывать снижение давления со скоростью более 4 мм рт. ст./мин (0.5 кПа/мин).
Испытание проводят в соответствии с 8.4.
7.4.2 Система снижения давления для устройств, использующих аускультативный (и другие)
методы
Система снижения давления для ручных и автоматических клапанов стравливания должна
обладать способностью поддерживать скорость стравливания от 2 мм рт. ст./с до 5 мм рт. ст./с (от
0,3 до 0,7 кПа/с) в пределах диапазонов давлений в манжете, соответствующих моментам определе
ния систолического и диастолического давления крови. В отношении устройств, контролирующих
снижение давления в зависимости от частоты пульса, выдерживаются скорости стравливания от 2
до 5 мм рт. ст./пульс (от 0,3 до 0,7 кПа/пульс).
П р и м с ч а н и с —Ручные клапаны стравливания должны легко устанавливаться на эти значения ско
рости стравливания.
Испытание проводят в соответствии с 8.5.
7.4.3 Быстрое стравливание воздуха
Во время быстрого стравливания воздуха в пневматической системе при полностью открытом
клапане быстрого стравливания воздуха время снижения давления от 260 до 15 мм рт. ст. (от 34,7
до 2 кПа) не должно превышать 10 с.
Для систем измерения давления крови со специальным режимом работы для пациентов
неонатального и младенческого возраста время снижения давления от 150 до 5 мм рт. ст. (от 20,0
до 0,7 кПа) при быстром стравливании воздуха в пневматической системе при полностью открытом
клапане не должно превышать 5 с.
Испытание проводят в соответствии с 8.6.
7.4.4 Установка на нуль
Системы измерения давления крови должны иметь автоматическую установку на нуль.
В момент установки на нуль на дисплее должно отображаться давление 0 мм рт. ст. (0 кПа).
Приборы, проводящие установку на нуль непосредственно после включения, должны автома
тически отключаться, как только дрейф датчика давления и канала аналоговой обработки сигнала
превысит значение I мм рт. ст. (0,1 кПа).
Испытание проводят в соответствии с 8.7 и 8.8.
з