ГОСТ Р 57196—2016
3.5.2 Бумажныемешкизашивают машиннымспособом ниткамипоГОСТ 14961, илипо ГОСТ6309.
или шпагатом по ГОСТ 17308. оставляя гребеньпо всей ширине мешка не менее 4 см.
Допускается вместо зашивания бумажных мешков их склеивание по ГОСТ 18251.
3.5.3 Масса нетто упаковочной единицы должна составлять (20 i 0.2)кг.
4 Приемка
4.1 Бацилихин принимают партиями. Партией считают любое количество препарата, изготовлен
ноезаодинтехнологическийцикл,однородноепопоказателям качестваиоформленноеоднимдокумен
том о качестве.
В документе о качествеуказывают:
- наименование предприятия-изготовителя и(или)его товарный знак;
- наименование и маркупрепарата;
• номер партии;
- массунетто партии:
- количество мест в партии:
- дату изготовления препарата (год. месяц, число):
- результаты испытаний, дату выдачидокумента о качестве;
- гарантийный срок иусловия хранения:
- обозначение настоящего стандарта.
4.2 Для проверки качества бацилихина от каждой партии отбирают выборку в размере: от партии
до 100 упаковочныхединиц — не менее 5упаковочныхединиц; свыше 100 упаковочныхединиц — 5 %.
4.3 Подлинность Бацилихина определяют в каждой 10-й партии. При изменении технологии изго
товления Бацилихина. подлинность определяют в пяти партиях подряд.
4.4 При неудовлетворительных результатах испытаний хотя бы по одному показателю по нему
проводят повторные испытания наудвоенном количестве выборки, взятой от тойже партии продукции.
Результаты испытаний распространяют навсю партию.
5 Методы испытаний
5.1 Отбор проб
5.1.1 От каждой упаковочной единицы отбирают 2—3 точечно пробы щупом вместимостью
не более 50 г, погружаяего на всю глубину мешка.
5.1.2 Точечные пробы объединяют, тщательно перемешивают и выделяют среднюю пробу мас
сой не менее 600 г.
5.1.3 Среднюю пробуделятпополам и помещают в две чистые сухие банки с притертыми пробка
ми или в полиэтиленовые мешочки.
Одну банкуили мешочекпередают влабораториюдля анализакачества препарата, а другую банку
или мешочекхранят в течение срока годности препарата на случай разногласий в оценке качества.
5.1.4 Пробы, направляемыев лабораторию или нахранение, опечатываютиснабжаютэтикеткойс
указанием:
- наименования предприятия-изготовителя и (или)его товарного знака;
- наименования препарата;
- номера партии;
- массы нетто партии,
- даты отбора пробы;
- должности иподписи лица, отбиравшего пробу:
- гарантийного срока хранения.
5.2 Определение внешнего вида и плесени
Навеску массой50г рассыпаютнабелую чистуюповерхность, рассматриваютиопределяютцвет и
наличие плесени при естественном освещении.
5.3 Определение массовойдоли влаги
Сущность метода заключается в высушивании препарата при нагревании до постоянной массы
при температуре (105 * 2) °С иопределении влаги по разности результатов взвешиваний.
4