Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 24362-1-2016; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 17186-2016 Физические и механические испытания. Методы определения толщины поверхностного покрытия (Настоящий стандарт устанавливает используемые в условиях нулевого сжатия методы определения толщины поверхностного покрытия кожи. Данные методы применимы для всех видов кож) ГОСТ Р ИСО 17076-2-2016 Кожа. Определение сопротивляемости истиранию. Часть 2. Метод шариковой пластины Мартиндейла (Настоящий стандарт устанавливает метод определения сопротивляемости обивочной кожи истиранию с использованием прибора с шариковой пластиной Мартиндейла. Данный метод применим к полуанилиновой, пигментированной коже и коже с покрытием) ГОСТ Р ИСО 9073-17-2016 Материалы текстильные. Методы испытаний нетканых материалов. Часть 17. Определение водопроницаемости (воздействие разбрызгиванием) (Настоящий стандарт устанавливает метод определения устойчивости нетканого материала к прониканию воды, разбрызгиваемой на его поверхность)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 24362-1—2016
- если нельзя выбрать три цвета из одной части изделия и из одного вида волокна, выбирают из
частей изделия, для которых должна быть применена одна и та же процедура (9.1 или 9.2).
8.6.3 Подготовка трохцветного образца для испытаний
Образец каждого цвета в составном образце должен иметь одинаковый вес. а их общая масса
должна составлять 1 г.
Если результат составного образца для испытаний находится в диапазоне от 5 до 30 мг/кг какого-
либо из перечисленных аминов, проводят отдельное испытание по каждому цвету, поскольку результат
испытания образца отдельного цвета для испытаний может превышать 30 мг/кг. Пределы количествен
ного определения документируют для каждого амина путем внутренних процедур подтверждения.
9 Порядок проведения испытаний
9.1 Экстракция красящ его вещоства в дисперсны х красителях
9.1.1 Экстракция дисперсных красителей хлорбензолом
Образец текстильного материала, окрашенный дисперсными красителями, выдерживают в экс
тракторе по 7.1 в течение 30 мин над 25 см3 кипящего хлорбензола. Дают охладиться хлорбензоловому
экстракту до комнатной температуры перед его удалением из экстрактора.
Концентрируют хлорбензоловый экстракт в испарительной аппаратуре при температуре от 45 °С
до 60 °С до получения небольшого остатка. Остаток в количественном соотношении переносят в реак
ционный сосуд с двумя порциями по 1 см3 метанола, используя ультразвуковую баню для диспергиро
вания красящего вещества.
9.1.2 Текстильные материалы, окраш енные только дисперсным и красителями
Удаляют образец текстильного материала из экстрактора и отбрасывают его. если он изготовлен
полностью из волокон, окрашенных дисперсными красителями, и/или полностью обесцвечивается по
сле экстракции.
9.1.3 Текстильные материалы, окрашенные дисперсным и и/или другими красителями
Удаляют из экстрактора экстрагированный образец текстильного материала, если он содержит
волокна, относящиеся к случаям А и/или В (8.4). Удаляют растворитель промыванием испытуемого об
разца подходящим растворителем, например н-пентаном (6.5) или трет-бутилметиловым эфиром (6.4), и
дают ему просохнуть. При необходимости разрезают образец на мелкие кусочки для восстанови
тельного расщепления. Добавляют экстрагированный образец текстильного материала в реакционный
сосуд с метанольным раствором диспергированного красителя общем 2 см3) для совместного вос
становления.
9.2 Текстильные материалы, окраш енные красителями, отличными от дисперсных
Если образец текстильного материала содержит волокна, относящиеся только к случаям А и/или
В (8.4). его помещают непосредственно в реакционный сосуд и добавляют 2 см3 метанола (6.3).
9.3 Восстановительное расщепление
В реакционный сосуд добавляют 15 см3 цитратного буферного раствора (6.6). предварительно
нагретого до 70 °С. Плотно закупоривают реакционный сосуд и выдерживают его в течение (30 ± 1) мин
при температуре (70
±
2) °С.
Затем в реакционный сосуд добавляют 3,0 см3 водного раствора дитионита натрия (6.7). предна
значенного для восстановительного расщепления азогрупп. Реакционный сосуд энергично взбалтыва ют
и оставляют при температуре (70 ± 2) °С еще на (30 ± 1) мин. после чего охлаждают до комнатной
температуры (от 20 °С до 25 °С) в течение 2 мин.
9.4 Отделение и концентрирование аминов
К реакционному раствору добавляют 0,2 см3 NaOH (6.11) и энергично встряхивают. Переносят
реакционный раствор в колонку (7.5) и дают возможность абсорбироваться в течение 15 мин.
За это время в реакционный сосуд добавляют 10 см3 трет-бутилметилового эфира, энергично
встряхивают и чероз 15 мин декантируют трет-бутилметиловый эфир вместе с волокнами в верхнюю
часть колонки и собирают элюат в 100 см3 круглодонную колбу со стандартным притертым соединени ем
или в стеклянный сосуд для испарителя (7.6).
7