ГОСТ РИСО 16256—2015
Предисловие
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью «Медтехстандарт» (ООО «Мед-
техстандарт») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стан
дарта, указанного в пункте4
2 ВНЕСЕНТехническимкомитетомпостандартизацииТК380 «Клиническиелабораторные иссле
дования идиагностические тест-системы in vitro»
3 УТВЕРЖДЕН ИВВЕДЕН ВДЕЙСТВИЕ ПриказомФедеральногоагентства потехническому регу
лированию и метрологииот 27 апреля 2015 г. No 300-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 16256:2012 «Клинические
лабораторные исследования идиагностические тест-системы in vitro. Референтный методдля тестиро
вания активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих
инфекционные заболевания» (ISO 16256:2012 «Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test
systems — Referencemethod fortesting the in vitroactivityofantimicrobial agents againstyeast fungiinvolved in
infectiousdiseases»)
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8).
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на
1января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный
текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стан
дарты». Вслучаепересмотра(замены) илиотменынастоящегостандартасоответствующееуве
домление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя
«Национальныестандарты». Соответствующаяинформация, уведомлениеитекстыразмещают
ся также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федералыюго
агентствапо техническомурегулированию и метрологии в сети Интернет
(www.gost.ru)
© Стандартинформ, 2015
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас
пространен в качестве официального издания без разрешения Федеральногоагентства по техническо
му регулированию иметрологии