ГОСТ 12.1.044— 84 Стр.
121
включают вентилятор перемешивания. Клетку с животными поме
щают в предкамеру, наружную дверцу которой закрывают.
После снижения температуры газов в нижней части экспозици
онной камеры до 30°С открывают внутреннюю дверцу предкамеры
и фиксируют время начала экспозиции животных. Экспозицию
проводят в течение (30,0±0,5) мин при концентрации кислорода
не менее 16 %. В каждом испытании используют десять белых мы
шей массой по (20±2) г.
По истечении времени экспозиции открывают клапан продувки,
заслонки переходных рукавов,наружную дверцупредкамеры,
включают вентилятор и вентилируют установку в течение(10±
±1) мин. Регистрируют число погибших животных и характерные
признаки интоксикации.
Испытания в режиме термоокислительного разложения (тле
ния) проводят при температуре (400±5) °С, при этом газовую го
релку не зажигают. Термостойкие материалы испытывают при тем
пературе(600±5) °С(плотностьтепловогопотока(38±
±1) кВт.м~2). В случае самовоспламенения образца температуру
испытания уменьшают с интервалом 50°С.
Критерием выбора режима основных испытаний служит наи
большее число летальных исходов в сравниваемых группах подо
пытных животных.
При выбранном температурном режиме в основных испытаниях
находят ряд значений зависимости летальности животных от ве
личины отношения массы образца к вместимости экспозиционной
камеры. Для получения токсических эффектов меньше и больше
уровня летальности 50 % изменяют вместимость экспозиционной
камеры, оставляя постоянными размеры образца исследуемого ма
териала.
При определении токсического эффекта учитывают гибель жи
вотных, наступившую во время экспозиции, а также в течение по
следующих 14 сут.
В зависимости от состава материалов при анализе их продук
тов горения определяют количество окиси и двуокиси углерода,
цианистого водорода, акрилонитрила, хлористого водорода, бен
зола, окислов азота, альдегидов и других веществ.Для оценки
вклада окиси углерода в токсический эффект измеряют содержа
ние карбоксигемоглобина в крови подопытных животных.
Если масса образца принятых размеров (60x60) мм не позво
ляет выявить необходимый режим испытаний или получить эффек
ты меньше и больше уровня летальности 50 %, допускается умень
шить размеры образца до (20X60) мм или увеличить их до (80Х
Х80) мм и толщину до 20 мм.
4.28.3. Обработка результатов