Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 10271-2014; Страница 20

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика (В настоящем стандарте рассмотрена надлежащая клиническая практика планирования, проведения, документального оформления и представления результатов клинических исследований, проводимых с участием человека, для оценки безопасности или функциональных характеристик медицинских изделий в целях регулирования. Принципы, установленные в настоящем стандарте, также применимы ко всем прочим клиническим исследованиям, и их следует придерживаться, насколько это возможно, с учетом характера клинического исследования и национальных регулирующих требований. В настоящем стандарте определены общие требования, направленные:. - на защиту прав и обеспечение безопасности и благополучия людей;. - обеспечение использования научных подходов при проведении клинического исследования и обеспечение достоверности результатов клинического исследования;. - определение ответственности спонсора и ответственного исполнителя;. - содействие спонсорам, исследователям, этическим комитетам, регулирующим властям и другим органам, вовлеченным в оценку соответствия медицинских изделий. Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для in vitro диагностики) ГОСТ Р ИСО/МЭК 10536-3-2004 Карты идентификационные. Карты на интегральных схемах бесконтактные. Часть 3. Электронные сигналы и процедуры восстановления Identification cards. Contactless integrated circuit(s) cards. Part 3. Electronic signals and reset procedures (Настоящий стандарт устанавливает характеристики полей, используемых для передачи энергии и двунаправленной передачи данных между терминальным оборудованием (CCD) и бесконтактными картами на интегральной(ых) схеме(ах) формата ID-1 по ГОСТ Р ИСО/МЭК 7810, взаимодействующими с CCD через его паз или поверхность. Стандарт не устанавливает требования к средствам генерирования полей связи, а также требования электромагнитной совместимости. Настоящий стандарт следует применять совместно с ИСО/МЭК 10536-1 и ГОСТ Р ИСО/МЭК 10536-2) ГОСТ ISO 14238-2014 Качество почвы. Биологические методы. Определение минерализации и нитрификации азота в почвах и влияние химических веществ на эти процессы (Настоящий стандарт устанавливает лабораторные процедуры для измерения минерализации и нитрификации азота почвенной микробиотой)
Страница 20
Страница 1 Untitled document
ГОСТ РИСО 102712014
А.5 Испытательная среда
А.5.1 Общие положения
Все растворы приготавливают с использованием деионизированной воды и реагентов аналитической степе
ни ч. д. а. (или самой высокой обычной степени), используя сосуд для объемного анализа из боросиликатного стек
ла класса А при температуре 23 С. Реагенты, содержащие ингибиторы роста микроорганизмов солей
тяжелых металлов, не применяются.
Избегают во время испытаний любых контактов с металлическими материалами, кроме испытательных об
разцов. После приготовления растворы до испытаний хранят в холодильнике при температуре 4 С для ограниче ния
роста микроорганизмов.
А.5.2 Искусственная слюна
Метод испытаний должен предусматривать состав, процедуру подготовки, условия хранения и срок годности
раствора. Пример подходящего раствора описан а (9].
Все реагенты должны быть аналитической степени ч. д. а.
Рабочий раствор готовят путем разведения аликвоты концентрированного раствора до рабочей концентра
ции. Перед разбавлением измеряют pH концентрированного раствора и при необходимости доводят до нужного
значения 1 М HCL или 1 М NaOH.
А.5.3 Искусственная жидкость зубного налета
Метод испытания должен предусматривать состав, процедуру подготовки, требования к хранению и годности
раствора, например, раствор соляной или молочной кислоты.
А.5.4 Сульфидный раствор
Метод испытания должен предусматривать состав, процедуру подготовки, требования кхранению и жизнеде
ятельность раствора, например, сульфид натрия.
А.5.5 Хлоридный раствор
Метод испытания должен предусматривать состав, процедуру подготовки, требования кхранению и жизнеде
ятельность раствора, например, изотонический солевой раствор хлорида натрия.
А.5.6 Пищевые продукты
Метод испытания должен предусматривать состав, процедуру подготовки, требования к хранению и годности
раствора.
А.6 Другие условия
А.6.1 Без перемешивания
Любые коррозионные продукты или вещества, которые могут аккумулироваться на поверхности образца,
должны находиться в состоянии покоя.
А.6.2 С перемешиванием
Между образцом(ами) и раствором должно быть относительное движение . например помешивание раствора
или перемешивание с помощью пропускания пузырьков газа.
Такие процессы детально описывают в методе испытаний.
А.6.3 Очистка щеткой
Для ограничения влияния накапливающихся продуктов коррозии ипи микроорганизмов (если в условиях ис
пытаний допустим их рост) образец очищают щеткой с очень мягкой щетиной или тампоном (из безворсовой синте
тической или натуральной щетины или из текстильного материала, закрепленных в устройстве, исключающем
загрязнение). Если при этом требуется исследование растворимых металлов или потеря материала, то все удаляе
мые отложения должны оставаться в растворе. Очистку проводят с интервалами не реже, чем каждые 24 ч (если пе риод
испытаний более 24 ч). если продолжительность испытаний короче, то с интервалами в 1ч или один раз во время
каждого цикла.
А.7 Оценка
А.7.1 Анализ элементов
Для определения идентичности и количества растворенных элементов и. таким образом, потери материала,
необходимо применить количественный анализ элементов. Может быть применена любая аналитическая методи ка
соответствующей чувствительности. Если предельно допустимая концентрация равна с. то предел обнаружения для
любого элемента должен быть не выше 0.02 с и сходимость метода должна быть не более ± 10 % с. При необхо
димости достичь вышеуказанных требований к элементам, присутствующим в испытательном образце, можно при
менять более одной методики. Отчет по содержанию этих элементов следует представить как количество, равное
или свыше 0.1 %. или как элементы, для которых существуют другие данные биологической чувствительности или
риска.
Записывают в отчвтсоотношение числа потери кединице площади поверхности, подверженной воздействию.
А.7.2 Гравиметрический анализ
Используют аналитический баланс адекватной чувствительности. Применяют соответствующие меры пред
осторожности для обеспечения отсутствия интерференции от перебрасывания иммерсионного раствора. Образцы
промывают деионизированной водой и высушивают под воздушной струей без примеси масла.
17