ГОСТ 32519-2013
наблюдателями,инезависимостьоттестовойгруппы.Эти
обследования необходимо делать вне клетки, каждый раз в одном
месте, в одно и то же время. Их следует тщательно фиксировать,
желательно используя систему количественных показателей, четко
оговоренную испытательной лабораторией. Необходимо следить за
тем, чтобы варьирование в условиях наблюдения было минимальным.
Отмеченные признаки должны включать, не только, изменения кожи,
шерсти,глаз,слизистыхоболочек,возникновениесекрециии
экскреции и автономной активности (например, слезоотделение,
пилоэрекция,размерзрачка,аномальныйспособдыхания).
Изменения в походке, положении тела, реакции на прикосновение, как
и наличиеклонических или тонических движений, стереотипах
(например, чрезмерное умывание, однообразные движения по кругу)
или аномалиях поведения (например, членовредительство, хождение
задом наперед) также должны регистрироваться.
Офтальмологический осмотр с использованием офтальмоскопа
или другого подходящего инструмента следует проводить всем
животным до первого введения исследуемого вещества. По окончании
исследования этот осмотр желательно провести всем животным, но,
как минимум, группе с высокой дозой и контрольной группе. Если
обнаружены изменения, имеющие отношение к терапии, следует
осмотреть всех животных. Если структурный анализ или другие
данные говорят об офтальмологической токсичности, тогда частота
офтальмологических осмотров должна быть увеличена.
Дляхимическихвеществ,длякоторыхпредварительные
исследования на токсичность с повторным приемом дозы в течение 28
и/или 90 дней показали потенциальную возможность оказывать
нейротоксическое воздействие, сенсорную химическую активность к
раздражителям различного типа (например, слуховые, визуальные и
I4